Entrega gratuita para encomendas superiores a £30
Chat ao vivo
Entrega mundial agora disponível
Excelente Excellent Trustpilot
Alphagreen
>
Academy
>
Bem-estar
>
Biodisponibilidade da CDB: o que está a acontecer dentro de nós?
By Anastasia Myronenko

Anastasiia Myronenko

Anastasiia Myronenko är en medicinsk fysiker som aktivt övar på ett av de ledande cancercentren i Kiev, Ukraina. Hon tog sin magisterexamen i medicinsk fysik vid Karazin Kharkiv National University och avslutade biologisk fysik praktik vid GSI Helmholtz Center for Heavy Ion Research, Tyskland. Anastasiia Myronenko är specialiserad på strålterapi och är kollega i ukrainska föreningen för medicinska fysiker.

Biodisponibilidade da CDB: o que está a acontecer dentro de nós?

alphagreen bioavailability

Quase todos nós passamos a maior parte das nossas vidas a aperfeiçoar o nosso corpo, fazendo yoga, passando horas em salões de beleza, brincando com as nossas dietas e os nossos rostos através de cirurgia estética. O corpo torna-se a marca registrada do homem. O que é que se esconde dentro dele? Pode uma pessoa encontrar o seu “eu” na sua corporeidade física?

Independentemente das várias crenças e mitos que cobrem o corpo humano, muitos filósofos afirmam que ele é apenas um recipiente que armazena as nossas almas.

Alphagreen 10% óleo de cbd - apenas £30

Vem com 30 dias de garantia de devolução do dinheiro

Enquanto serve como uma concha, o corpo ajuda-nos a deixar uma vida neste mundo e a preparar-nos para a reencarnação, onde o novo começo nos espera.

No entanto, estamos no século XXI, e a tecnologia moderna há muito que suplanta as crenças antigas, fornecendo-nos factos reais e cientificamente comprovados. Que os grandes românticos e conhecedores da beleza e do desconhecido me perdoem, mas o nosso corpo é apenas um conjunto de números e processos. Números e processos que nos tornam naquilo que somos hoje. Números e processos que decidem como nos sentiremos bem amanhã e que doenças nos esperam dentro de cinco ou dez anos. Temos 200 ossos, 64 músculos, 100 mil milhões de neurónios no nosso cérebro, 80 mil genes no nosso ADN, e 75 km de nervos em todo o nosso corpo. Estes números são o resultado de dezenas de anos de trabalho científico e investigação; eles unem as pessoas, fazendo de todos nós o que somos: seres humanos.

A resposta dos nossos corpos aos irritantes externos é crucial para a nossa saúde e bem estar. Milhões de cientistas em todo o mundo estão a trabalhar para aumentar a nossa imunidade, melhorar os efeitos dos medicamentos, e a capacidade do corpo para resistir a vários vírus e doenças. Após a descoberta da cannabis medicinal, a medicina moderna começou a transformar-se e continua a fazê-lo até aos dias de hoje. Os canabinóides são os compostos de canábis mais promissores que se acredita causarem efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e calmantes. Graças aos numerosos benefícios para a saúde destes compostos, são considerados potenciais substitutos para uma gama de drogas modernas.

Além disso, os canabinóides são promissores para o tratamento de várias doenças não tratáveis ou que só podem ser curadas através de medicamentos que representam um perigo para a nossa saúde, tais como os opiáceos. Tem havido ampla evidência anedótica dos benefícios terapêuticos dos canabinóides, ganhando-lhes o título de “compostos mágicos” entre alguns, dada a sua capacidade de ajudar em múltiplas condições. De facto, tem havido relatos de redução da ansiedade, alívio da dor e melhoria de várias outras doenças de saúde sob a assistência de alguns canabinóides.

O número actual de estudos e ensaios em humanos a nível mundial continua a ser insuficiente para prescrever estes compostos aos pacientes e estar completamente seguro dos seus benefícios para a saúde, bem como da ausência dos efeitos secundários. O conhecimento dos canabinóides está em rápido desenvolvimento, e é excelente. Contudo, grande parte do mundo médico, incluindo a FDA e outros organismos reguladores, continua hesitante em adoptar oficialmente os canabinóides na medicina convencional.

Os estudos prosseguem activamente e dia após dia, os investigadores revelam as peculiaridades dos efeitos dos canabinóides nos nossos corpos e a sua interacção com os mesmos. Não há muito tempo, o termo “biodisponibilidade” começou a aparecer, juntamente com as características dos medicamentos à base de canabinóides. Para compreender a importância da biodisponibilidade e a sua influência nos resultados que os canabinóides nos podem proporcionar, vamos mergulhar no termo mais conhecido – farmacocinética.

Farmacocinética e biodisponibilidade dos fármacos. O que acontece quando engolimos um comprimido?

Para cada um de nós, os nossos corpos agem como máquinas correctamente montadas onde cada detalhe tem o seu lugar e a sequência de acções e reacções em milhares de casos é idealmente planeada. Tal como cada máquina e mecanismo, o nosso corpo pode partir-se e assim precisa de ser reparado. Contudo, nem todos nós pensamos no que está a acontecer quando tomamos um comprimido e esperamos que os seus efeitos se façam sentir.

alphagreen bioavailability

É aqui que a farmacocinética entra em acção. A farmacocinética pode ser descrita como aquilo que o nosso corpo faz a um medicamento que tomamos. Este termo inclui o movimento do medicamento para dentro, através e fora do corpo; ou, mais cientificamente, o curso a que se submete desde a sua absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo, até finalmente, a excreção.

A farmacodinâmica também pode ser explicada como o que um medicamento consumido faz ao organismo, como se envolve na ligação dos receptores; causa efeitos pós-receptores e desencadeia interacções químicas. A farmacocinética é “responsável” pelo aparecimento, duração e intensidade do efeito de um fármaco. As fórmulas que se relacionam com estes processos resumem o comportamento farmacocinético geral da maioria dos fármacos existentes actualmente.

A farmacocinética de um fármaco depende não só das propriedades químicas do fármaco, mas também dos factores relacionados com o paciente. Tais factores relacionados com o doente incluem sexo, idade, função renal e composição genética, podendo todos eles ser utilizados para prever os parâmetros farmacocinéticos nas populações. Por exemplo, as pessoas mais velhas reagem aos medicamentos de uma forma diferente às pessoas mais jovens. Descobriu-se que a meia-vida de alguns medicamentos, especialmente aqueles que requerem tanto metabolismo como excreção, pode ser notavelmente longa entre a geração mais velha em comparação com a geração mais nova. As alterações fisiológicas que ocorrem com a idade afectam frequentemente muitos aspectos da farmacocinética. Além da idade, outros factores que podem influenciar a farmacocinética dos fármacos estão relacionados com a fisiologia individual. Os efeitos de factores individuais podem variar entre obesidade, desidratação, insuficiência renal ou insuficiência hepática. Tais factores são idiossincráticos e, portanto, podem causar resultados imprevisíveis. Todos nós somos diferentes, e estas diferenças residem não só no nosso carácter e aparência; mas também nas nossas diferenças fisiológicas. O mesmo medicamento tomado na mesma dose por duas pessoas diferentes pode causar efeitos diferentes, e este é o principal desafio para os médicos de hoje. Devido às nossas diferenças, a administração de medicamentos deve ser baseada nas necessidades de cada paciente. Tradicionalmente, pode ser alcançada ajustando empiricamente a dosagem até que o objectivo terapêutico desejável seja alcançado. Esta abordagem é frequentemente inadequada porque pode atrasar uma resposta óptima ou resultar numa série de efeitos adversos imprevisíveis.

O conhecimento dos princípios farmacocinéticos ajuda os médicos a ajustar a dosagem necessária de forma mais precisa e rápida. A aplicação dos princípios farmacocinéticos à individualização da farmacoterapia é também conhecida como monitorização de fármacos terapêuticos.

Agora vejamos o termo “biodisponibilidade”, que se refere à extensão e ao ritmo a que o agente activo (droga ou metabolito) entra na nossa circulação sanguínea, acedendo assim ao sítio de acção. A biodisponibilidade de um determinado fármaco depende significativamente das propriedades da sua dosagem e da sua forma, o que, por sua vez, depende da sua concepção e do seu fabricante. As diferenças na biodisponibilidade entre as diferentes formulações de um determinado fármaco podem ter valor clínico, pelo que é essencial saber quais das formulações do fármaco têm uma biodisponibilidade alta ou baixa. Existem três tipos de equivalência que caracterizam o efeito dos fármacos sobre o organismo:

  • Equivalência química. Este tipo de equivalência indica que os fármacos que contêm os mesmos compostos activos na mesma quantidade e cumprem as normas oficiais podem ser considerados como semelhantes. No entanto, no caso da equivalência química, os ingredientes inactivos em produtos medicamentosos podem ser diferentes.
  • Bioequivalência A equivalência biológica dos fármacos indica que os fármacos administrados ao mesmo paciente e no mesmo regime de dosagem resultarão em concentrações equivalentes do fármaco no plasma e nos tecidos.
  • Equivalência terapêutica. Este tipo de equivalência é provavelmente o mais próximo de um consumidor médio. Indica que os fármacos administrados ao mesmo paciente e no mesmo regime de dosagem terão os mesmos efeitos terapêuticos e secundários.

Dois últimos tipos de equivalência de medicamentos são muito próximos e, em muitos casos, os produtos bioequivalentes são também terapeuticamente equivalentes. Então, e quanto às possíveis diferenças no número de efeitos adversos e a natureza de tais efeitos secundários? A não equivalência terapêutica, que resulta em mais efeitos adversos ou menos eficácia do fármaco, é geralmente descoberta durante o tratamento a longo prazo com pacientes que tenham sido tratados com uma fórmula e que recebem um substituto não equivalente. Em alguns casos, a equivalência terapêutica é possível apesar das diferenças na biodisponibilidade do medicamento, por exemplo, com a penicilina. O índice terapêutico (ou a relação entre a concentração tóxica mínima e a concentração mediana efectiva) deste fármaco é tão extenso que a sua eficácia e segurança não são normalmente afectadas pelas diferenças moderadas na concentração plasmática, devido às diferenças na biodisponibilidade dos produtos de penicilina. Ao mesmo tempo, em contraste com a penicilina, as diferenças na biodisponibilidade dos medicamentos que têm um índice terapêutico relativamente estreito podem causar uma substancial ausência de equivalência terapêutica.

Em farmacologia, a biodisponibilidade é geralmente descrita como uma subcategoria de absorção e representa a quantidade de um medicamento administrado que chega à nossa circulação. Por exemplo, o conhecido medicamento ibuprofeno tem uma biodisponibilidade muito elevada de 80%. Isto significa que as suas células utilizam de facto cerca de 80% da quantidade total de ibuprofeno que toma. Por definição, quando um fármaco é administrado por via intravenosa (através das veias), a sua biodisponibilidade é igual a 100%. Quando um medicamento é administrado por outros meios, a sua biodisponibilidade é normalmente inferior à do consumo intravenoso. As principais razões para tal diferença são a absorção do endotélio intestinal e o metabolismo de primeira passagem. Matematicamente, o nível de biodisponibilidade é igual à razão entre a área sob a curva de concentração do fármaco plasmático versus tempo (AUC) para a formulação extravascular e a AUC para a formulação intravascular. A AUC foi escolhida para avaliar a biodisponibilidade porque é proporcional à dose que entrou na circulação sanguínea. A biodisponibilidade dos medicamentos é um valor médio. Em muitos casos, a fim de assegurar que o paciente com má absorção seja dosado adequadamente, é utilizado o valor inferior do intervalo de desvio. Permite representar a biodisponibilidade real para calcular a dose de medicação necessária para que o paciente atinja concentrações sistémicas de medicamentos que seriam semelhantes às da formulação intravenosa.

Quanto a ervas, suplementos alimentares e outros nutrientes em que o método de administração é quase sempre oral, a biodisponibilidade geralmente indica simplesmente a fracção ou quantidade da dose ingerida que é absorvida pelo organismo. Além disso, nas ciências nutricionais, envolvendo a ingestão de ingredientes e nutrientes dietéticos não-drogados, o conceito de biodisponibilidade carece dos padrões bem definidos que estão normalmente associados à indústria farmacêutica. A principal explicação para o facto de a definição farmacológica não se poder aplicar a ingredientes dietéticos e substâncias semelhantes é que a absorção e utilização é uma função do estado nutricional e do estado fisiológico do paciente. Tais diferenças fisiológicas e nutricionais podem resultar numa variação significativa do índice de biodisponibilidade de um indivíduo para outro, o que também é conhecido como uma variação interindividual. No entanto, como se avalia correctamente a biodisponibilidade dos seus suplementos dietéticos? A biodisponibilidade para ingredientes dietéticos não medicamentosos pode ser definida como a proporção da substância tomada capaz de ser absorvida e disponível para utilização ou armazenamento.

Tanto em ciências nutricionais como em farmacologia, o índice de biodisponibilidade pode ser medido através do cálculo da área sob a curva AUC.

alphagreen bioavailability

Factores que influenciam o nível de biodisponibilidade. Como avaliar correctamente este parâmetro

O nível de biodisponibilidade dos medicamentos, quando tomados por via extravascular, é normalmente inferior a 100%. Existe uma série de vários factores que podem reduzir a disponibilidade do fármaco antes de entrar na corrente sanguínea. Por exemplo, se um medicamento é tomado com ou sem alimentos, pode afectar significativamente a absorção de um agente activo.

Além disso, os fármacos que são administrados em simultâneo podem influenciar a absorção e o metabolismo de primeira passagem. Ao mesmo tempo, a motilidade intestinal pode também alterar a dissolução do medicamento, afectando assim o grau de degradação química do medicamento pela microflora intestinal. Diferentes doenças que afectam a função gastrointestinal ou o metabolismo hepático podem também influenciar a biodisponibilidade, reduzindo o seu valor. Outros factores que podem alterar o nível de biodisponibilidade são:

  • propriedades físicas do medicamento, tais como a sua pKa, hidrofobicidade, e solubilidade;
  • se o medicamento é tomado em estado de jejum ou de alimentação;
  • a formulação do medicamento;
  • a taxa de esvaziamento gástrico;
  • interacção com outros medicamentos (nicotina, álcool, antiácidos) ou alimentos (sumo de arando, sumo de toranja, pomelo, vegetais de brássica);
  • a saúde do tracto gastrointestinal do doente;
  • diferenças no ritmo circadiano (ciclo sono-vigília do paciente);
  • variação individual das diferenças metabólicas (idade do paciente, diferenças fenotípicas, sexo e dieta);
  • estado da doença (por exemplo, função renal deficiente ou insuficiência hepática);
  • indução enzimática (aumento da taxa de metabolismo) ou inibição (diminuição da taxa de metabolismo) por outros medicamentos ou alimentos;
  • taxa de esvaziamento gástrico.

A lista que acabou de ler é um mero ballpark de todos os factores possíveis que podem influenciar a biodisponibilidade dos fármacos. De facto, cada um dos factores acima mencionados pode variar de um paciente para outro (variação inter-individual), bem como no mesmo paciente ao longo do tempo (variação intra-individual). Na maioria dos ensaios clínicos modernos, a variação inter-individual é considerada uma medida crítica. É utilizada para avaliar as diferenças de biodisponibilidade de um paciente para o outro, a fim de assegurar uma dosagem previsível.

O índice de biodisponibilidade é geralmente avaliado através do cálculo da área sob a curva AUC ou concentração plasmática tempo. Até à data, a CUA continua a ser a medida mais fiável da biodisponibilidade dos medicamentos. A AUC é directamente proporcional à quantidade total de medicamento inalterado que atinge a circulação. Diferentes medicamentos podem ser considerados bioequivalentes na sua taxa e extensão de absorção se as suas curvas de concentração plasmática forem essencialmente sobreponíveis.

Referimo-nos agora a um exemplo de relação concentração plasmática tempo após uma única dose oral de um medicamento.

alphagreen bioavailability

A concentração plasmática dos medicamentos aumenta geralmente com a extensão da absorção. O processo continua até que a taxa de eliminação da droga seja igual à taxa de absorção, e a concentração máxima (pico) de plasma seja atingida. A eliminação da droga começa assim que a droga entra na corrente sanguínea. Assim, as determinações de biodisponibilidade baseadas no pico de concentração plasmática podem ser enganadoras. O momento em que ocorre a concentração máxima da droga plasmática (hora de pico) é o índice de taxa de absorção mais frequentemente utilizado – quanto mais lenta for a absorção, mais tarde a hora de pico.

Para medicamentos que são excretados principalmente inalterados na urina, o índice de biodisponibilidade pode ser avaliado medindo a quantidade total de droga excretada após uma única dose. A fim de obter os resultados mais precisos, a urina é recolhida durante um período de sete a dez meias-vidas de eliminação para uma recuperação urinária completa da medicação absorvida. Após doses múltiplas, o nível de biodisponibilidade pode ser calculado medindo o fármaco inalterado recuperado da urina durante um período de 24 horas em condições de estado estável.

Quais são, então, as causas do baixo índice de biodisponibilidade? Todos os fármacos administrados oralmente devem passar através da parede intestinal e depois pela circulação portal para o fígado. Ambas estas “barreiras” referem-se aos sítios do metabolismo de primeira passagem que ocorre antes de um medicamento chegar à corrente sanguínea. Muitos medicamentos não conseguem passar através destas barreiras e são metabolizados antes de se atingirem os níveis necessários de concentração plasmática. Assim, o efeito necessário não ocorre, e, como resultado, o paciente não sente qualquer alívio. A baixa biodisponibilidade anda sempre de mãos dadas com formas orais de medicamentos pouco solúveis em água, lentamente absorvidos.

O tempo insuficiente para a absorção de medicamentos no tracto gastrointestinal é uma causa comum de baixo nível de biodisponibilidade. No caso de um medicamento ser pouco solúvel ou altamente ionizado e polar – o que significa que não consegue penetrar na membrana epitelial – o seu tempo no local de absorção pode ser insuficiente. Neste caso, a biodisponibilidade tende a ser baixa e pode variar significativamente. Além disso, factores fisiológicos do paciente, tais como a sua idade, actividade física, stress, fenótipo genético, perturbações e cirurgia gastrointestinal prévia também podem influenciar a biodisponibilidade do fármaco administrado. As reacções químicas que visam reduzir a absorção também podem diminuir o nível de biodisponibilidade. Tais reacções formulam uma conjugação complexa (por exemplo, entre a tetraciclina e os iões metálicos polivalentes) na parede intestinal, hidrólise por ácido gástrico ou enzimas digestivas, adsorção por outras drogas, e metabolismo por microflora luminal.

O que é a biodisponibilidade da CDB e porque é que a maior parte do óleo de CDB vai para o lixo no nosso organismo?

Quando compramos produtos de CDB, muitos de nós temos grandes expectativas. A publicidade leva-nos frequentemente a acreditar que os canabinóides são compostos “cura-tudo”, capazes de nos salvar de toda a gama de doenças e infortúnios de saúde. Embora os canabinóides sejam suficientemente potentes para nos proporcionar uma gama de benefícios para a saúde e melhorar a nossa condição mental e física, eles não são (infelizmente) uma panaceia. Talvez seja apenas uma questão de tempo, mas por agora, eles não são capazes de curar tudo.

alphagreen bioavailability

É sempre altamente recomendável que antes de fazer uma compra de um produto CBD, se mergulhe nos mecanismos de um medicamento e na forma como este actuará no organismo. Isto ajudá-lo-á a compreender como eles proporcionam tais benefícios únicos. Contudo, quando somos honestos connosco próprios, uma grande parte de nós salta esta etapa chave antes de comprar a CDB: a investigação.

Continuamos com a nossa compra após ouvirmos falar da grandeza dos canabinóides dos nossos amigos ou de anúncios, e decidimos experimentá-la cegamente sem termos realizado qualquer pesquisa sobre as suas propriedades ou sobre a forma como interage com o nosso sistema. Todos nós somos culpados disto. Normalmente, somos então confrontados com uma de duas realidades: ou obtemos o alívio desejado porque escolhemos o produto adequado ao nosso caso, ou não colhemos quaisquer benefícios e subsequentemente começamos a convencer todos de que a CDB não é mais do que um mito. Nesta última opção, é provável que pouca ou nenhuma pesquisa tenha sido feita antes da compra. Por conseguinte, é de importância vital compreender que medicamentos tomamos, que efeitos vamos obter e porque os obtemos. Preparar-se desta forma pode significar que se obtém o máximo de benefícios com a compra da CDB.

Porque é que a biodisponibilidade dos produtos da CDB é importante? A resposta é simples – apenas 6% das gomas de CDB entram na nossa corrente sanguínea para fazer o seu trabalho, fazendo a seguinte pergunta: ainda as compraria se soubesse isso? É fácil perder-se na promessa e excitação em torno da CDB, de tal forma que se salta a parte em que se aprende sobre os vários graus de biodisponibilidade dos produtos de canábis. Isto não é ajudado pelo facto de muitos de nós não compreendermos totalmente o que é a biodisponibilidade.

Agora sabemos que a biodisponibilidade representa o grau e o ritmo a que um agente activo da droga tomada é absorvido na nossa corrente sanguínea para ser utilizado onde for necessário. Os produtos de canábis também estão sujeitos a este facto biológico, uma vez que diferentes processos fisiológicos e métodos de consumo podem afectar significativamente a absorção de canábis, alterando os seus efeitos. É fundamental que nos informemos sobre a biodisponibilidade dos canabinóides a fim de obter a máxima potência medicinal dos produtos de canábis, o que afectará a nossa saúde para melhor. A regra geral para os consumidores de canábis é bastante simples – quanto mais biodisponível for o seu produto à base de canábis, menor será a quantidade da planta de que necessita para obter os seus benefícios. Apesar da simplicidade deste princípio na superfície, o quadro real é muito mais complicado e levanta múltiplas questões. Que factores influenciam a biodisponibilidade da canábis? Alguns canabinóides são mais biodisponíveis em comparação com outros? Quais são os melhores métodos de consumo de CDB? Como é que se aumenta a biodisponibilidade dos produtos à base de canábis? E por aí adiante e assim por diante. Comecemos desde o início e tentemos responder às questões mais comuns relativas à canábis medicinal e à sua biodisponibilidade.

Actualmente, o CBD ou cannabidiol está disponível em várias formas, incluindo:

  • óleos;
  • tinturas sublinguais;
  • loções;
  • e-líquidos;
  • vários edibles;
  • cremes.

Cada uma destas formas tem os seus próprios prós e contras e requer um método de utilização diferente. Para além disso, cada um dos produtos vem tipicamente em múltiplas concentrações de CDB. Como se escolhe então entre uma variedade de formas com diferentes sabores, cores, aromas e preços? Aqueles de nós que nunca utilizaram a CDB podem ficar sobrecarregados com a enorme variedade de opções disponíveis. Ao compreenderem a definição de biodisponibilidade, os consumidores de CDB poderão obter as respostas às suas perguntas ardentes sobre o melhor método de consumo de CDB e dosagem óptima, entre outros. Para além da quantidade e força da substância activa, a biodisponibilidade também determina a quantidade do produto que está realmente presente para lhe proporcionar os efeitos necessários. Na maioria dos casos, se um médico prescrevesse um produto de CDB, parte do cálculo sobre a dosagem adequada incluiria a biodisponibilidade.

A biodisponibilidade dos produtos da CDB varia dependendo da forma como são tomados e da concentração da CDB no próprio produto. Isto leva-nos à próxima questão crucial: qual é a melhor maneira de tomar a CDB? Dado o que já aprendemos sobre a forma de maximizar a biodisponibilidade, através do consumo intravenoso, pode-se, portanto, assumir que a melhor forma de tomar a CDB é injectando-a directamente na corrente sanguínea através das veias. Embora este método forneça 100% de CDB no corpo, não é aconselhado por razões óbvias. Em vez disso, vamos analisar outros métodos populares e seguros de utilizar a CDB e estimar como cada um deles afecta a biodisponibilidade da CDB.

  • Consumo oral. Basicamente, este termo significa consumir algo pela boca – fácil. No mundo dos produtos de CBD, os produtos comuns que exigem consumo oral incluem cápsulas de CBD, bebidas de CBD e edibles de CBD. Este método oferece uma série de vantagens, uma das quais é a sua simplicidade. Pode levar uma cápsula de CDB ou comer um par de gomas de CDB em qualquer lugar, sem se preocupar que possa perturbar outras pessoas ou que possa ser confiscada. Em termos de biodisponibilidade, o método de consumo oral não é definitivamente a melhor escolha para os consumidores com o objectivo de obter o máximo índice de biodisponibilidade possível. Qualquer substância consumida oralmente terá de passar pelo seu sistema metabólico e digestivo, o que filtrará uma grande parte do produto da CDB, reduzindo assim significativamente a sua biodisponibilidade. De acordo com um estudo realizada em 1986, a biodisponibilidade dos produtos da CDB consumidos oralmente era igual a apenas 6%. No entanto, noutra estudo realizado em 2009, foi relatado que o índice de biodisponibilidade no caso do consumo oral de produtos da CDB varia entre 4% e 20%. Os resultados destes estudos diferem significativamente, embora ambos os conjuntos de resultados falem da baixa biodisponibilidade do consumo de CDB oral, mesmo tendo em conta a possibilidade de 20% de biodisponibilidade. Simplificando, se comer uma CBD comestível que contenha 100mg de cannabidiol, apenas 20mg da quantidade total chegará de facto à sua corrente sanguínea. Claro que parte de um agente activo será sempre perdida no tubo digestivo, mas mais de 75%, como neste exemplo, é muito. Em conclusão, aqueles que querem obter os efeitos máximos da CDB devem considerar a possibilidade de eleger um modo diferente de consumo de CDB.
  • Consumo sublingüe. Embora o consumo oral não impressione muito com o seu índice de biodisponibilidade; o consumo sublingual de produtos infusos de canabidiol impressiona. O segredo deste método reside numa veia particular sob a língua, chamada glândula sublingual. Quando uma substância activa é administrada a esta glândula, ela é absorvida directamente na corrente sanguínea do consumidor. Os métodos de administração sublingual mais comuns incluem sprays de CDB, tinturas de CDB, e pastilhas de CDB. Em comparação com o consumo oral, a forma sublingual de tomar produtos de CDB é mais directa: tem um impacto mais rápido no organismo e tem um nível mais elevado de biodisponibilidade, sendo apenas degradada por enzimas na saliva encontrada na boca. Existem diferentes factores que podem influenciar a biodisponibilidade da CDB de consumo sublingual, sendo que a maioria deles envolve a qualidade do produto da CDB. Tendo em conta todos estes factores, os intervalos de biodisponibilidade da CDB no caso de consumo sublingual variam entre 12% e 35% – significativamente mais elevados do que no método de consumo oral, então.
  • Consumo vaporizado. O consumo vaporizado de CDB envolve a inalação de canabidiol directamente para os pulmões, utilizando um dispositivo vaporizador ou uma caneta vape. Ao entrar directamente nos pulmões sem quaisquer “obstáculos” no seu caminho, a CDB pode entrar rápida e directamente na corrente sanguínea do consumidor, proporcionando-nos assim taxas de decomposição mais baixas e um índice de biodisponibilidade mais elevado. De acordo com os resultados de numerosos estudos que investigaram este método de consumo da CDB, as taxas de biodisponibilidade no caso do método de utilização sublingual variam entre 34% e 46%, enquanto que algumas das fontes chegam mesmo a relatar até 56%. Até à data, a vaporização da CDB é considerada como um dos métodos mais eficazes de consumo de CDB e é recomendada por muitos peritos em canábis.

O conhecimento sobre como funciona a biodisponibilidade do canabidiol pode não só ajudá-lo a aumentar a eficácia dos produtos de CDB que está a tomar, mas também a evitar gastos excessivos com outros métodos com um baixo nível de biodisponibilidade. Vamos considerar um exemplo simples e calcular o custo de duas opções diferentes de CDB. Por exemplo, pode ter a opção de comprar uma CBD comestível de 500mg e gastar £50 nela, ou comprar uma CBD e-liquid de 500mg e pagar o mesmo preço. Vamos verificar o que o seu corpo vai ganhar com estas duas opções.

  • CBD edibles. Se se tiver em conta a maior taxa de biodisponibilidade, as CBD edibles são iguais a 10%, pelo que 50mg de CBD entrariam na sua corrente sanguínea. Para continuar o exemplo anterior de pagar £50 por um pacote de 500mg, isto significa que estaria a pagar £1 por 1mg de CBD.
  • Líquidos electrónicos de CBD. Os e-líquidos de CBD para vaporizadores têm uma taxa de biodisponibilidade de 35%, o que significa que 175mg de CBD entrariam na corrente sanguínea. Ao gastar £50 em 500mg de CDB, estaria a pagar 28p por 1mg de CDB, o que é 72% mais barato em comparação com os edibles de CDB.

Este é apenas um dos numerosos exemplos de cálculos que poderiam ser feitos para estimar os gastos regulares com a CDB. Se levarmos este cálculo a uma escala maior, imagine que um consumidor médio utiliza 1000mg de CDB todos os meses. Ao longo do ano, isto seria igual a 12.000 mg de CDB e, portanto, £12.000. Impressionante, certo?

Ao comprar produtos de CDB, devemos tentar ver para além de anúncios potencialmente enganadores que prometem resultados instantâneos e novas e excitantes edições de CDB. Antes de mais, devemos pensar na nossa saúde e bem-estar, sem esquecer a principal razão pela qual decidimos comprar estes produtos em primeiro lugar. Os benefícios para a saúde e a eficácia dos produtos infusos de canabidiol devem continuar a ser a principal razão para os consumir e, neste caso, a biodisponibilidade da sua escolha desempenha um papel vital.

alphagreen bioavailability

Conclusão

Embora seja extremamente popular e inovadora, a CDB ainda pode ser um campo minado para muitos utilizadores principiantes. A fim de não se perder nas zonas selvagens da CDB e aprender a filtrar informação de várias fontes, deve compreender os principais conceitos da CDB.

Ao destacar as características mais críticas do canabidiol, será capaz de tirar o máximo partido dos seus produtos da CDB e poupar-se à potencial desilusão da ineficácia. A primeira coisa que deve ser tomada em consideração ao decidir utilizar a CDB é a biodisponibilidade das suas diferentes formas.

Não se apresse e leve tempo a determinar a taxa de biodisponibilidade de um produto escolhido. Compare várias opções, calcule as despesas, e decida quais dos produtos e métodos da CDB se adequam mais às suas necessidades. Lembre-se, os anúncios são úteis e servem muitas vezes como motor de progresso. Contudo, olhe para eles com cautela e faça o seu próprio trabalho de base; leia as revisões, aprenda as características da CDB e como ela actua, aperfeiçoe os seus conhecimentos sobre CDB e canabinóides em geral, e faça a sua escolha final!


Anastasiia Myronenko

Verificado por um Profissional da Saúde

Anastasiia Myronenko

Anastasiia Myronenko é uma Física Médica que pratica activamente num dos principais centros de cancro em Kyiv, Ucrânia. Recebeu o seu mestrado em Física Médica na Universidade Nacional Karazin Kharkiv e concluiu o estágio de Física Biológica no GSI Helmholtz Centre for Heavy Ion Research, Alemanha. Anastasiia Myronenko é especialista em radioterapia e é membro da Associação Ucraniana de Físicos Médicos.