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Biodisponibilité de la CDB : que se passe-t-il en nous ?
By Anastasia Myronenko

Anastasiia Myronenko

Anastasiia Myronenko est une physicienne médicale qui pratique activement dans l’un des principaux centres anticancéreux de Kiev, en Ukraine. Elle a obtenu sa maîtrise en physique médicale à l’université nationale de Karazin Kharkiv et a effectué un stage en physique biologique au GSI Helmholtz Centre for Heavy Ion Research, en Allemagne. Anastasiia Myronenko est spécialisée en radiothérapie et est membre de l’Association ukrainienne des physiciens médicaux.

Biodisponibilité de la CDB : que se passe-t-il en nous ?

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Nous passons presque tous la majeure partie de notre vie à perfectionner notre corps, à faire du yoga, à passer des heures dans des salons de beauté, à jouer avec notre alimentation et notre visage par le biais de la chirurgie esthétique. Le corps devient la marque de fabrique de l’homme. Qu’est-ce qui s’y cache ? Une personne peut-elle trouver son « moi » dans sa corporéité physique ?

Indépendamment des diverses croyances et mythes qui recouvrent le corps humain, de nombreux philosophes affirment qu’il n’est qu’un réceptacle qui stocke notre âme.

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Tout en servant de coquille, le corps nous aide à quitter une vie dans ce monde et à nous préparer à la réincarnation où un nouveau départ nous attend.

Néanmoins, nous sommes au 21e siècle et la technologie moderne a depuis longtemps supplanté les anciennes croyances, en nous fournissant des faits réels et scientifiquement prouvés. Que les grands romantiques et les connaisseurs du beau et de l’inconnu me pardonnent, mais notre corps n’est qu’un ensemble de nombres et de processus. Des nombres et des processus qui font de nous ce que nous sommes aujourd’hui. Des chiffres et des processus qui décident du bien-être que nous aurons demain et des maladies qui nous attendent dans cinq ou dix ans. Nous avons 200 os, 64 muscles, 100 milliards de neurones dans notre cerveau, 80 000 gènes dans notre ADN et 75 km de nerfs dans tout notre corps. Ces chiffres sont le résultat de dizaines d’années de travail scientifique et de recherche ; ils unissent les gens, faisant de nous tous ce que nous sommes : des humains.

La réaction de notre corps aux irritants extérieurs est cruciale pour notre santé et notre bien-être. Des millions de scientifiques dans le monde entier travaillent à accroître notre immunité, à améliorer les effets des médicaments et la capacité de notre corps à résister à divers virus et maladies. Dès la découverte du cannabis médicinal, la médecine moderne a commencé à se transformer et continue de le faire jusqu’à aujourd’hui. Les cannabinoïdes sont les composés les plus prometteurs du cannabis, dont on pense qu’ils ont des effets anti-inflammatoires, analgésiques et apaisants. Grâce aux nombreux avantages qu’ils présentent pour la santé, ces composés sont considérés comme des substituts potentiels pour toute une série de médicaments modernes.

En outre, les cannabinoïdes sont prometteurs pour le traitement de diverses maladies incurables ou de celles qui ne peuvent être soignées qu’au moyen de médicaments qui présentent un danger pour notre santé, comme les opioïdes. Il existe de nombreuses preuves anecdotiques des bienfaits thérapeutiques des cannabinoïdes, ce qui leur a valu le titre de « composés magiques » chez certains, étant donné leur capacité à aider à traiter de multiples affections. En effet, il a été rapporté que l’utilisation de certains cannabinoïdes a permis de réduire l’anxiété, de soulager la douleur et d’améliorer divers autres problèmes de santé.

Le nombre actuel d’études et d’essais sur l’homme dans le monde entier reste insuffisant pour prescrire ces composés aux patients et être totalement sûr de leurs bienfaits pour la santé, ainsi que de l’absence d’effets secondaires. Les connaissances sur les cannabinoïdes évoluent rapidement et sont excellentes. Cependant, une grande partie du monde médical, y compris la FDA et d’autres organismes de réglementation, hésite encore à adopter officiellement les cannabinoïdes dans la médecine traditionnelle.

Les études se poursuivent activement et, jour après jour, les chercheurs révèlent les particularités des effets des cannabinoïdes dans notre corps et leur interaction avec celui-ci. Il n’y a pas si longtemps, le terme « biodisponibilité » a commencé à apparaître, ainsi que les caractéristiques des médicaments à base de cannabinoïdes. Pour comprendre l’importance de la biodisponibilité et son influence sur les résultats que les cannabinoïdes peuvent nous apporter, plongeons dans le terme plus connu – la pharmacocinétique.

Pharmacocinétique et biodisponibilité des médicaments. Que se passe-t-il lorsque nous avalons une pilule ?

Pour chacun d’entre nous, notre corps agit comme une machine correctement assemblée où chaque détail a sa place et où la séquence d’actions et de réactions dans des milliers de cas est idéalement planifiée. Comme chaque machine et chaque mécanisme, notre corps peut se casser et a donc besoin de se réparer. Cependant, nous ne pensons pas tous à ce qui se passe lorsque nous prenons une pilule et que nous attendons que ses effets se fassent sentir.

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C’est là que la pharmacocinétique entre en jeu. La pharmacocinétique peut être décrite comme ce que notre corps fait à un médicament que nous prenons. Ce terme inclut le mouvement des médicaments dans, à travers et hors du corps ; ou, plus scientifiquement, le parcours qu’ils suivent depuis leur absorption, leur biodisponibilité, leur distribution, leur métabolisme, jusqu’à leur excrétion. La pharmacodynamie peut également s’expliquer par les effets d’un médicament consommé sur l’organisme, la façon dont il se lie aux récepteurs, provoque des effets post-récepteurs et déclenche des interactions chimiques.

La pharmacocinétique des médicaments est « responsable » de l’apparition, de la durée et de l’intensité de l’effet d’un médicament. Les formules qui se rapportent à ces processus résument le comportement pharmacocinétique général de la plupart des médicaments existants aujourd’hui.

La pharmacocinétique d’un médicament dépend non seulement des propriétés chimiques du médicament, mais aussi des facteurs liés au patient. Ces facteurs liés au patient comprennent le sexe, l’âge, la fonction rénale et la constitution génétique, qui peuvent tous être utilisés pour prédire les paramètres pharmacocinétiques dans les populations. Par exemple, les personnes âgées réagissent aux médicaments d’une manière différente de celle des jeunes. On a découvert que la demi-vie de certains médicaments, en particulier ceux qui nécessitent à la fois un métabolisme et une excrétion, peut être remarquablement longue chez les personnes âgées par rapport à la jeune génération. Les changements physiologiques qui surviennent avec l’âge affectent souvent de nombreux aspects de la pharmacocinétique. Outre l’âge, d’autres facteurs pouvant influencer la pharmacocinétique des médicaments sont liés à la physiologie individuelle. Les effets des facteurs individuels peuvent aller de l’obésité à la déshydratation, en passant par l’insuffisance rénale ou hépatique. Ces facteurs sont idiosyncrasiques et peuvent donc entraîner des résultats imprévisibles. Nous sommes tous différents, et ces différences résident non seulement dans notre caractère et notre apparence, mais aussi dans nos différences physiologiques. Un même médicament pris à la même dose par deux personnes différentes peut avoir des effets différents, et c’est le principal défi que doivent relever les médecins aujourd’hui. En raison de nos différences, l’administration des médicaments doit être basée sur les besoins de chaque patient. Traditionnellement, elle peut être réalisée par un ajustement empirique du dosage jusqu’à ce que l’objectif thérapeutique souhaité soit atteint. Cette approche est souvent inadéquate car elle peut retarder la réponse optimale ou entraîner toute une série d’effets indésirables imprévisibles.

La connaissance des principes pharmacocinétiques aide les médecins à ajuster plus précisément et plus rapidement la posologie nécessaire. L’application des principes pharmacocinétiques pour individualiser la pharmacothérapie est également connue sous le nom de surveillance thérapeutique des médicaments.

Examinons maintenant le terme « biodisponibilité », qui désigne l’étendue et la vitesse à laquelle l’agent actif (médicament ou métabolite) pénètre dans notre circulation sanguine, accédant ainsi au site d’action. La biodisponibilité d’un médicament particulier dépend en grande partie des propriétés de son dosage et de sa forme, qui, à leur tour, dépendent de sa conception et de son fabricant. Les différences de biodisponibilité entre les différentes formulations d’un certain médicament peuvent avoir une valeur clinique. Il est donc essentiel de savoir lesquelles des formulations de médicaments ont une biodisponibilité élevée ou faible. Il existe trois types d’équivalence qui caractérisent l’effet des médicaments sur l’organisme :

  • L’équivalence chimique. Ce type d’équivalence indique que des médicaments contenant les mêmes composés actifs en même quantité et répondant aux normes officielles peuvent être considérés comme similaires. Toutefois, dans le cas de l’équivalence chimique, les ingrédients inactifs des médicaments peuvent être différents.
  • Bioéquivalence L’équivalence biologique des médicaments indique que les médicaments administrés au même patient et selon le même schéma posologique donneront lieu à des concentrations équivalentes du médicament dans le plasma et les tissus.
  • Équivalence thérapeutique. Ce type d’équivalence est probablement celui qui se rapproche le plus d’un consommateur moyen. Elle indique que les médicaments administrés au même patient et selon le même schéma posologique auront les mêmes effets thérapeutiques et secondaires.

Les deux derniers types d’équivalence de médicaments sont très proches et, dans de nombreux cas, les produits bioéquivalents sont également équivalents sur le plan thérapeutique. Alors, qu’en est-il des différences possibles dans le nombre d’effets indésirables et la nature de ces effets secondaires ? La non-équivalence thérapeutique, qui se traduit par un plus grand nombre d’effets indésirables ou une moindre efficacité du médicament, est généralement découverte au cours d’un traitement de longue durée avec des patients qui ont été traités avec une seule formulation et qui reçoivent un substitut non-équivalent. Dans certains cas, l’équivalence thérapeutique est possible malgré les différences de biodisponibilité du médicament, par exemple, avec la pénicilline. L’indice thérapeutique (ou le rapport entre la concentration toxique minimale et la concentration efficace médiane) de ce médicament est si important que son efficacité et sa sécurité ne sont généralement pas affectées par les différences modérées de concentration plasmatique, en raison des différences de biodisponibilité des produits à base de pénicilline. En même temps, contrairement à la pénicilline, les différences de biodisponibilité des médicaments qui ont un indice thérapeutique relativement étroit peuvent entraîner une non-équivalence thérapeutique substantielle.

En pharmacologie, la biodisponibilité est généralement décrite comme une sous-catégorie d’absorption et représente la quantité d’un médicament administré qui atteint notre circulation. Par exemple, le médicament bien connu ibuprofène a une biodisponibilité très élevée de 80%. Cela signifie que vos cellules utilisent en fait environ 80 % de la quantité totale d’ibuprofène que vous prenez. Par définition, lorsqu’un médicament est administré par voie intraveineuse (par les veines), sa biodisponibilité est égale à 100 %. Lorsqu’un médicament est pris par d’autres moyens, sa biodisponibilité est généralement inférieure à celle de la consommation par voie intraveineuse. Les principales raisons de cette différence sont l’absorption de l’endothélium intestinal et le métabolisme de premier passage. Mathématiquement, le niveau de biodisponibilité est égal au rapport entre l’aire sous la courbe de concentration plasmatique du médicament en fonction du temps (ASC) pour la formulation extravasculaire et l’ASC pour la formulation intravasculaire. La SSC a été choisie pour évaluer la biodisponibilité car elle est proportionnelle à la dose qui est entrée dans la circulation sanguine. La biodisponibilité des médicaments est une valeur moyenne. Dans de nombreux cas, afin de s’assurer que le patient dont l’absorption est faible est correctement dosé, la valeur inférieure de la plage d’écart est utilisée. Elle permet de représenter la biodisponibilité réelle pour calculer la dose de médicament nécessaire au patient pour atteindre des concentrations systémiques de médicament qui seraient similaires à la formulation intraveineuse.

Comme pour les herbes, les compléments alimentaires et autres nutriments dont le mode d’administration est presque toujours oral, la biodisponibilité indique généralement simplement la fraction ou la quantité de la dose ingérée qui est absorbée par l’organisme. En outre, dans les sciences nutritionnelles, qui impliquent l’apport d’ingrédients alimentaires non médicamenteux et de nutriments, le concept de biodisponibilité ne répond pas aux normes bien définies qui sont généralement associées à l’industrie pharmaceutique. La raison principale pour laquelle la définition pharmacologique ne peut s’appliquer aux ingrédients alimentaires et aux substances similaires est que l’absorption et l’utilisation sont fonction de l’état nutritionnel et de l’état physiologique du patient. De telles différences physiologiques et nutritionnelles peuvent entraîner une variation significative de l’indice de biodisponibilité d’un individu à l’autre, ce qui est également connu sous le nom de variation inter-individuelle. Néanmoins, comment évaluer correctement la biodisponibilité de ses compléments alimentaires ? La biodisponibilité des ingrédients alimentaires non médicamenteux peut être définie comme la proportion de la substance prise qui est capable d’être absorbée et disponible pour l’utilisation ou le stockage.

En sciences nutritionnelles et en pharmacologie, l’indice de biodisponibilité peut être mesuré en calculant l’aire sous la courbe de la SSC.

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Facteurs influençant le niveau de biodisponibilité. Comment évaluer correctement ce paramètre

Le niveau de biodisponibilité des médicaments, lorsqu’ils sont pris par voie extravasculaire, est généralement inférieur à 100 %. Il existe une série de facteurs divers qui peuvent réduire la disponibilité des médicaments avant qu’ils n’entrent dans le sang. Par exemple, le fait qu’un médicament soit pris avec ou sans nourriture peut affecter de manière significative l’absorption d’un agent actif.

De même, les médicaments qui sont administrés en même temps peuvent influencer l’absorption et le métabolisme de premier passage. Dans le même temps, la motilité intestinale peut également modifier la dissolution du médicament, affectant ainsi le degré de dégradation chimique du médicament par la microflore intestinale. Différentes maladies affectant la fonction gastro-intestinale ou le métabolisme du foie peuvent également influencer la biodisponibilité, réduisant ainsi sa valeur. Les autres facteurs susceptibles de modifier le niveau de biodisponibilité sont les suivants

  • les propriétés physiques du médicament, telles que son pKa, son hydrophobie et sa solubilité ;
  • le fait que le médicament soit pris à jeun ou à jeun ;
  • la formulation du médicament ;
  • le taux de vidange gastrique ;
  • l’interaction avec d’autres médicaments (nicotine, alcool, antiacides) ou aliments (jus de canneberge, jus de pamplemousse, pomello, légumes brassicacées) ;
  • la santé du système gastro-intestinal du patient ;
  • les différences de rythme circadien (cycle veille-sommeil du patient) ;
  • la variation individuelle des différences métaboliques (âge du patient, ses différences phénotypiques, son sexe et son régime alimentaire) ;
  • l’état de la maladie (par exemple, une mauvaise fonction rénale ou une insuffisance hépatique) ;
  • l’induction d’enzymes (augmentation du taux de métabolisme) ou l’inhibition (diminution du taux de métabolisme) par d’autres médicaments ou aliments ;
  • le taux de vidange gastrique.

La liste que vous venez de lire n’est qu’un aperçu de tous les facteurs possibles qui peuvent influencer la biodisponibilité des médicaments. En effet, chacun des facteurs mentionnés ci-dessus peut varier d’un patient à l’autre (variation inter-individuelle) ainsi que chez le même patient dans le temps (variation intra-individuelle). Dans la majorité des essais cliniques modernes, la variation inter-individuelle est considérée comme une mesure critique. Elle est utilisée pour évaluer les différences de biodisponibilité d’un patient à l’autre afin de garantir un dosage prévisible.

L’indice de biodisponibilité est généralement évalué en calculant l’aire sous la courbe de la SSC ou de la concentration plasmatique en fonction du temps. À ce jour, la SSC reste la mesure la plus fiable de la biodisponibilité des médicaments. La SSC est directement proportionnelle à la quantité totale de médicament inchangé qui atteint la circulation. Différents médicaments peuvent être considérés comme bioéquivalents dans leur taux et leur degré d’absorption si leurs courbes de concentration plasmatique sont essentiellement superposables.

Voyons maintenant un exemple de relation entre la concentration plasmatique et le temps après une seule dose orale d’un médicament.

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La concentration plasmatique d’un médicament augmente généralement avec le degré d’absorption. Le processus se poursuit jusqu’à ce que le taux d’élimination du médicament soit égal au taux d’absorption, et que la concentration plasmatique maximale (pic) soit atteinte. L’élimination du médicament commence dès que le médicament entre dans la circulation sanguine. Ainsi, les déterminations de biodisponibilité basées sur la concentration plasmatique maximale peuvent être trompeuses. Le moment où la concentration plasmatique maximale du médicament est atteinte (temps de pic) est l’indice du taux d’absorption le plus souvent utilisé – plus l’absorption est lente, plus le temps de pic est tardif.

Pour les médicaments qui sont excrétés principalement sous forme inchangée dans l’urine, l’indice de biodisponibilité peut être évalué en mesurant la quantité totale de médicament excrétée après une seule dose. Afin d’obtenir les résultats les plus précis, l’urine est collectée sur une période de sept à dix demi-vies d’élimination pour une récupération urinaire complète du médicament absorbé. Après plusieurs doses, le niveau de biodisponibilité peut être calculé en mesurant le médicament inchangé récupéré dans l’urine sur une période de 24 heures dans des conditions d’équilibre.

Quelles sont donc les causes d’un faible indice de biodisponibilité ? Tous les médicaments administrés par voie orale doivent passer à travers la paroi intestinale puis la circulation porte vers le foie. Ces deux « barrières » font référence aux sites du métabolisme de premier passage qui se produit avant qu’un médicament n’atteigne la circulation sanguine. De nombreux médicaments ne peuvent pas passer à travers ces barrières et sont métabolisés avant d’atteindre les niveaux de concentration plasmatique nécessaires. Ainsi, l’effet nécessaire ne se produit pas et, par conséquent, le patient ne ressent aucun soulagement. Une faible biodisponibilité va toujours de pair avec des formes orales de médicaments peu solubles dans l’eau et lentement absorbés.

Le temps insuffisant pour l’absorption des médicaments dans le tractus gastro-intestinal est une cause fréquente de faible biodisponibilité. Lorsqu’un médicament est peu soluble ou fortement ionisé et polaire – ce qui signifie qu’il ne peut pas pénétrer la membrane épithéliale – son temps au niveau du site d’absorption peut être insuffisant. Dans un tel cas, la biodisponibilité tend à être faible et peut varier de manière significative. En outre, des facteurs physiologiques du patient, tels que son âge, son activité physique, son stress, son phénotype génétique, ses troubles et ses antécédents de chirurgie gastro-intestinale peuvent également influencer la biodisponibilité du médicament administré. Les réactions chimiques qui visent à réduire l’absorption peuvent également diminuer le niveau de biodisponibilité. De telles réactions formulent un complexe (par exemple, entre la tétracycline et les ions métalliques polyvalents) de conjugaison dans la paroi intestinale, d’hydrolyse par l’acide gastrique ou les enzymes digestives, d’adsorption par d’autres médicaments et de métabolisme par la microflore luminale.

Qu’est-ce que la biodisponibilité de la CDB et pourquoi la plupart des huiles de la CDB se perdent dans notre corps ?

Lorsque nous achetons des produits à base de CBD, nous sommes nombreux à avoir des attentes élevées. La publicité nous fait souvent croire que les cannabinoïdes sont des composés « guérisseurs », capables de nous sauver de toute une série de maux et de malheurs de santé. Si les cannabinoïdes sont suffisamment puissants pour nous apporter toute une série de bienfaits pour la santé et améliorer notre condition mentale et physique, ils ne sont (malheureusement) pas une panacée. Ce n’est peut-être qu’une question de temps, mais pour l’instant, ils ne sont pas en mesure de tout guérir.

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Il est toujours fortement recommandé, avant d’acheter un produit de la CBD, d’étudier les mécanismes d’un médicament et la manière dont il va agir dans le corps. Cela vous aidera à comprendre comment ils procurent des avantages aussi uniques. Cependant, lorsque nous sommes honnêtes avec nous-mêmes, une grande partie d’entre nous omet cette étape clé avant d’acheter un produit CBD : la recherche.

Nous continuons notre achat après avoir entendu parler de la grandeur des cannabinoïdes par nos amis ou par les publicités, et décidons de l’essayer à l’aveuglette sans avoir mené de recherches sur ses propriétés ou sur la façon dont il interagit avec notre système. Nous sommes tous coupables de cela. Habituellement, vous êtes alors confronté à l’une des deux réalités suivantes : soit vous obtenez le soulagement souhaité parce que vous avez choisi le produit approprié pour votre cas, soit vous ne récoltez aucun bénéfice et commencez ensuite à convaincre tout le monde que la CDB n’est rien d’autre qu’un mythe. Dans cette dernière option, il est probable que peu ou pas de recherches n’ont été effectuées avant l’achat. Il est donc d’une importance vitale de comprendre quels médicaments nous prenons, quels effets nous obtiendrons ainsi que les raisons pour lesquelles nous les prenons. Cette préparation peut vous permettre de tirer le meilleur parti de votre achat de CBD.

Pourquoi la biodisponibilité des produits CBD est-elle importante ? La réponse est simple : seuls 6 % des gommes CBD entrent dans notre système sanguin pour faire leur travail, ce qui soulève la question suivante : les achèteriez-vous encore si vous saviez cela ? Il est facile de se perdre dans la promesse et l’excitation entourant le CBD, de sorte que vous sautez la partie où vous apprenez les différents degrés de biodisponibilité des produits à base de cannabis. Le fait que beaucoup d’entre nous ne comprennent pas entièrement ce qu’est la biodisponibilité n’arrange rien.

Nous savons maintenant que la biodisponibilité représente le degré et la vitesse auxquels un agent actif de la drogue prise est absorbé dans notre sang pour être utilisé là où c’est nécessaire. Les produits à base de cannabis sont également soumis à ce fait biologique, car différents processus physiologiques et méthodes de consommation peuvent affecter de manière significative l’absorption du cannabis, modifiant ainsi ses effets. Il est essentiel que nous nous renseignions sur la biodisponibilité des cannabinoïdes afin d’obtenir la puissance médicinale maximale des produits du cannabis, ce qui aura un effet bénéfique sur notre santé. La règle générale pour les consommateurs de cannabis est assez simple : plus votre produit à base de cannabis est biodisponible, plus la quantité de plante nécessaire pour en tirer des bénéfices est faible. Malgré la simplicité de ce principe en apparence, la réalité est beaucoup plus compliquée et soulève de multiples questions. Quels sont les facteurs qui influencent la biodisponibilité du cannabis ? Certains cannabinoïdes sont-ils plus biodisponibles que d’autres ? Quelles sont les meilleures méthodes de consommation de la CDB ? Comment augmenter la biodisponibilité des produits à base de cannabis ? Et ainsi de suite. Commençons par le début et essayons de répondre aux questions les plus courantes concernant le cannabis médicinal et sa biodisponibilité.

Aujourd’hui, le CBD ou cannabidiol est disponible sous différentes formes, notamment

  • les huiles ;
  • les teintures sublinguales ;
  • des lotions ;
  • e-liquides ;
  • divers produits comestibles ;
  • crèmes.

Chacune de ces formes a ses propres avantages et inconvénients et nécessite un mode d’utilisation différent. En outre, chacun de ces produits se présente généralement en plusieurs concentrations de CBD. Comment choisir parmi une variété de formes avec des saveurs, des couleurs, des arômes et des prix différents, alors ? Ceux d’entre nous qui n’ont jamais utilisé la CDB pourraient être dépassés par l’énorme éventail d’options disponibles. En comprenant la définition de la biodisponibilité, les consommateurs de CBD pourront obtenir les réponses à leurs questions brûlantes concernant la meilleure méthode de consommation de CBD et le dosage optimal, entre autres. Outre la quantité et la concentration de la substance active, la biodisponibilité détermine également la quantité de produit effectivement présente pour vous procurer les effets nécessaires. Dans la plupart des cas, si un médecin devait prescrire un produit CBD, une partie du calcul du dosage approprié inclurait la biodisponibilité.

La biodisponibilité des produits CBD varie en fonction de la façon dont ils sont pris et de la concentration de CBD dans le produit lui-même. Cela nous amène à la question cruciale suivante : quelle est la meilleure façon de prendre du CBD ? Compte tenu de ce que nous avons déjà appris sur la façon de maximiser la biodisponibilité, par la consommation intraveineuse, on peut donc supposer que la meilleure façon de prendre du CBD est de l’injecter directement dans le sang par les veines. Bien que cette méthode permette d’injecter 100 % du CBD dans l’organisme, elle n’est pas conseillée pour des raisons évidentes. Examinons plutôt d’autres méthodes populaires et sûres d’utilisation du CBD et estimons comment chacune d’entre elles affecte la biodisponibilité du CBD.

  • Consommation orale. En gros, ce terme signifie consommer quelque chose par la bouche – facilement. Dans le monde des produits de la CDB, les produits courants qui exigent une consommation orale comprennent les capsules de la CDB, les boissons de la CDB et les produits comestibles de la CDB. Cette méthode offre toute une série d’avantages, dont l’un est sa simplicité. Vous pouvez prendre une capsule de CBD ou manger quelques gélatines de CBD n’importe où, sans craindre qu’elle dérange les autres ou qu’elle soit confisquée. En termes de biodisponibilité, la méthode de consommation orale n’est certainement pas le meilleur choix pour les consommateurs qui cherchent à obtenir l’indice de biodisponibilité le plus élevé possible. Toute substance que vous consommez par voie orale devra passer par votre système métabolique et digestif, qui filtreront tous deux une grande partie du produit de la CDB, réduisant ainsi considérablement sa biodisponibilité. Selon un étude en 1986, la biodisponibilité des produits de la CDB consommés par voie orale n’était que de 6 %. Cependant, dans une autre étude réalisée en 2009, il a été signalé que l’indice de biodisponibilité en cas de consommation orale de produits de la CDB varie entre 4 et 20 %. Les résultats de ces études diffèrent sensiblement, bien que les deux séries de résultats témoignent de la faible biodisponibilité de la consommation orale de produits CBD, même en tenant compte de la possibilité d’une biodisponibilité de 20 %. En d’autres termes, si vous consommez un produit CBD contenant 100 mg de cannabidiol, seuls 20 mg de la quantité totale atteindront effectivement votre système sanguin. Bien sûr, une partie d’un agent actif sera toujours perdue dans le tube digestif, mais plus de 75%, comme dans cet exemple, c’est beaucoup. En conclusion, ceux qui veulent tirer le maximum d’effets du CBD devraient envisager de choisir un autre mode de consommation de CBD.
  • Consommation sublinguale. Alors que la consommation orale n’impressionne pas beaucoup par son indice de biodisponibilité, la consommation sublinguale de produits infectés au cannabidiol le fait. Le secret de cette méthode réside dans une veine particulière sous la langue, appelée glande sublinguale. Lorsqu’une substance active est administrée à cette glande, elle est absorbée directement dans la circulation sanguine du consommateur. Les méthodes d’administration sublinguale les plus courantes sont les sprays, les teintures et les pastilles de CBD. Par rapport à la consommation orale, la prise sublinguale de produits CBD est plus directe : elle a un impact plus rapide sur l’organisme et présente un niveau de biodisponibilité plus élevé, n’étant dégradée que par les enzymes de la salive présentes dans la bouche. Différents facteurs peuvent influencer la biodisponibilité des produits CBD en cas de consommation par voie sublinguale, la plupart d’entre eux ayant trait à la qualité des produits CBD. Tout en tenant compte de tous ces facteurs, les fourchettes de biodisponibilité de la CDB dans le cas de la consommation sublinguale varient de 12 à 35 % – ce qui est nettement plus élevé que dans le cas de la méthode de consommation orale, donc.
  • Consommation sous forme de vapeur. La consommation de CBD sous forme de vapeur implique l’inhalation de cannabidiol directement dans les poumons à l’aide d’un vaporisateur ou d’un stylo. Tout en pénétrant directement dans les poumons sans aucun « obstacle » sur son chemin, le CBD peut rapidement et directement entrer dans la circulation sanguine du consommateur, ce qui nous permet d’obtenir des taux de dégradation réduits et un indice de biodisponibilité plus élevé. Selon les résultats de nombreuses études portant sur cette méthode de consommation du CBD, les taux de biodisponibilité dans le cas de la méthode d’utilisation sublinguale varient entre 34% et 46%, alors que certaines sources font même état de jusqu’à 56%. À ce jour, la vaporisation de CBD est considérée comme l’une des méthodes les plus efficaces de consommation de CBD et est recommandée par de nombreux experts du cannabis.

Les connaissances sur le fonctionnement de la biodisponibilité du cannabidiol peuvent non seulement vous aider à augmenter l’efficacité des produits à base de CBD que vous prenez, mais aussi vous éviter de dépenser trop pour d’autres méthodes ayant un faible niveau de biodisponibilité. Prenons un exemple simple et calculons le coût de deux options différentes de la CDB. Par exemple, vous pouvez avoir le choix d’acheter un CBD comestible de 500 mg et de dépenser 50 £ pour cela, ou d’acheter un CBD e-liquide de 500 mg et de payer le même prix. Voyons ce que votre organisme gagnera avec ces deux options.

  • Les produits comestibles du CBD. Si l’on tient compte du taux de biodisponibilité le plus élevé, les substances comestibles du CBD sont égales à 10 %, ce qui signifie que 50 mg de CBD entreraient dans votre sang. Pour reprendre l’exemple précédent, qui consiste à payer 50 £ pour un paquet de 500 mg, cela signifie que vous paieriez 1 £ pour 1 mg de CBD.
  • Les e-liquides de CBD. Les e-liquides de CBD pour vaporisateurs ont un taux de biodisponibilité de 35%, ce qui signifie que 175mg de votre CBD entreraient dans le système sanguin. En dépensant 50 £ pour 500 mg de CBD, vous paieriez 28 pence pour 1 mg de CBD, ce qui est 72 % moins cher que les produits comestibles à base de CBD.

Ce n’est là qu’un des nombreux exemples de calculs qui pourraient être effectués pour estimer les dépenses régulières en CBD. Si nous portons ce calcul à une plus grande échelle, imaginez qu’un consommateur moyen utilise 1000 mg de CBD chaque mois. Au cours de l’année, cela équivaudrait à 12 000 mg de CBD et donc à 12 000 £. Impressionnant, non ?

Lorsque nous achetons des produits à base de CBD, nous devrions essayer de voir au-delà des publicités potentiellement trompeuses qui promettent des résultats instantanés et de nouveaux produits comestibles à base de CBD. Nous devons avant tout penser à notre santé et à notre bien-être, sans oublier la principale raison pour laquelle nous avons décidé d’acheter ces produits. Les avantages pour la santé et l’efficacité des produits infectés par le cannabidiol devraient rester la principale raison de les consommer et, dans ce cas, la biodisponibilité de votre choix joue un rôle essentiel.

Conclusion

Bien qu’elle soit très populaire et novatrice, la CDB peut encore être un champ de mines pour de nombreux utilisateurs débutants. Afin de ne pas se perdre dans la nature de la CDB et d’apprendre à filtrer les informations provenant de diverses sources, vous devez comprendre les principaux concepts de la CDB. En mettant en évidence les caractéristiques les plus critiques du cannabidiol, vous pourrez tirer le meilleur parti de vos produits CBD et vous épargner la déception potentielle d’une inefficacité. La première chose à prendre en compte lorsque vous décidez d’utiliser la CDB est la biodisponibilité de ses différentes formes.

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Ne vous précipitez pas et prenez le temps de déterminer le taux de biodisponibilité d’un produit choisi. Comparez plusieurs options, calculez les dépenses et décidez lequel des produits et méthodes de la CDB répond le mieux à vos besoins. N’oubliez pas que les publicités sont utiles et servent souvent de moteur de progrès.

Cependant, regardez-les avec prudence et faites votre propre travail de base ; lisez des critiques, apprenez les caractéristiques de la CDB et comment elle agit, affinez vos connaissances sur la CDB et les cannabinoïdes en général, et faites votre choix final !


Anastasiia Myronenko

Vérifié par un professionnel de la santé

Anastasiia Myronenko

Anastasiia Myronenko est une physicienne médicale qui pratique activement dans l’un des principaux centres anticancéreux de Kiev, en Ukraine. Elle a obtenu sa maîtrise en physique médicale à l’université nationale de Karazin Kharkiv et a effectué un stage en physique biologique au GSI Helmholtz Centre for Heavy Ion Research, en Allemagne. Anastasiia Myronenko est spécialisée en radiothérapie et est membre de l’Association ukrainienne des physiciens médicaux.