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Regulierung von CBD in Großbritannien: FSA-Leitfaden, Gesetzgebung & Marktpotenzial
By Anastasia Myronenko

Regulierung von CBD in Großbritannien: FSA-Leitfaden, Gesetzgebung & Marktpotenzial

Cannabidiol hat sich zu einem Trendsetter in der Wellness-Welt entwickelt. Zahlreiche wissenschaftliche Studien belegen seine wohltuenden Eigenschaften. Hersteller, die diesem Trend folgen, erweitern das Angebot an CBD-Produkten ständig um Esswaren und Kosmetika. Doch wie jedes Nahrungsergänzungsmittel unterliegt auch CBD strengen Vorschriften und Sicherheitsstandards.

Die Food Standards Agency (FSA), die Behörde, die den legalen Verkehr von CBD in Großbritannien regelt, hat eine Ankündigung gemacht, die eine Verschärfung der Regeln in Bezug auf die Qualität der Produktinhalte markiert und einige Sicherheitsprotokolle für die Verwendung von CBD durch gefährdete Gruppen definiert. In diesem Artikel werden wir diskutieren, wie sich dies langfristig auf die CBD-Industrie auswirken könnte.

Fangen wir also ohne Umschweife mit den Grundlagen an.

Was ist die Food Standards Agency?

Was sind die Aufgaben der FSA?

Die Food Standards Agency (FSA) ist eine unabhängige Regierungsbehörde, die für Lebensmittelhygiene und Lebensmittelsicherheit in England, Wales und Nordirland zuständig ist. Durch den Einsatz ihres Fachwissens und ihres Einflusses stellt die FSA sicher, dass die Menschen den Lebensmitteln, die sie kaufen und essen, vertrauen können und dass diese sicher und ehrlich sind. Die Geschichte begann mit einem Food Standards Act, der am 10. Juni 1999 im Unterhaus eingebracht wurde. Das Hauptziel des Food Standards Acts war es, die Food Standards Agency zu gründen und sie mit bestimmten Funktionen in Bezug auf Lebensmittelsicherheit und -standards im Rahmen anderer Gesetze zu ermächtigen. Die FSA hat einen Hauptsitz in London und Büros in York, Cardiff und Belfast. Die Behörde wurde im Jahr 2001 gegründet. Auch Schottland hat im April 2015 seine eigene unabhängige Abteilung mit dem Namen Food Standards Scotland gegründet. Einige Aspekte der britischen Lebensmittelkennzeichnung und Standards für die Lebensmittelzusammensetzung fallen in den Bereich des Ministeriums für Umwelt, Ernährung und ländliche Angelegenheiten (DEFRA). In Großbritannien ist die Agentur für die sicherheitsrelevanten Kennzeichnungsfragen von Lebensmitteln zuständig. Die FSA-Büros in Wales und Nordirland sind für die lokale Kennzeichnungs- und Standardpolitik zuständig.

Die Ernährungspolitik sowie die Vorschriften zur Nährwertkennzeichnung wurden von der FSA an das Department of Health and Social Care in England und an das Department of Health and Social Services der walisischen Regierung in Wales übertragen. Die Büros der Food Standards Agency in Schottland und Nordirland sind für ihre Ernährungspolitik zuständig.

Die FSA wird von einem Vorstand geleitet, der vom Staatssekretär für Gesundheit und Soziales ernannt wird. Das Board wird vom Committee on Toxicity, dem Advisory Committee on Novel Foods and Processes, dem Science Council, dem Advisory Committee on the Microbiological Safety of Food und dem Advisory Committee on Social Sciences beraten.

Das Board hält die Sitzungen öffentlich ab und veröffentlicht die Tagesordnungen, Papiere und Entscheidungen der Sitzungen. Jeder kann an den Sitzungen teilnehmen und die Diskussionen des Gremiums über die Lebensmittelpolitik über das Vorab-Register einsehen, indem er eine E-Mail an [email protected] schickt. Die Teilnehmer haben die Möglichkeit, bei den Sitzungen oder per E-Mail an das Vorstandssekretariat Fragen zu stellen und Bedenken zu äußern. Die Agentur hat das gesetzliche Recht, die Ratschläge, die sie den Ministern in Bezug auf die Produktion, die Verarbeitung, den Vertrieb und den Einkauf von Lebensmitteln gibt, zu veröffentlichen. Seit 2003 kann jeder Verbraucher den Entscheidungsprozess auf den Live-Webcasts verfolgen.

Das Board entwickelt die Strategie der FSA und trägt die Verantwortung für den Schutz der Interessen der britischen Verbraucher und das allgemeine Wohl der Lebensmittel. Zu den Themen, mit denen es sich befasst, gehören die Zulassung von Produkten mit CBD-Gehalt sowie nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben in Nordirland nach dem Austritt Großbritanniens aus der Europäischen Union. Das Board stellt sicher, dass alle Entscheidungen oder Maßnahmen der FSA wissenschaftliche Daten berücksichtigen und die Interessen der Verbraucher in den Vordergrund stellen.

Die FSA entwirft in regelmäßigen Abständen Fünf-Jahres-Strategien und veröffentlicht diese auf der Website. Die letzte Strategie, die den Zeitraum von 2015 bis 2020 abdeckt, trägt den Namen „Food We Can Trust“. Die Strategie beschreibt Prioritäten für die Zukunft, berücksichtigt wachsende Risiken rund um Lebensmittelsicherheit, Bezahlbarkeit und Nachhaltigkeit in Großbritannien und plant, wie diesen Herausforderungen begegnet werden kann. Die Einhaltung der Strategie stellt sicher, dass die Menschen den Lebensmitteln, die sie kaufen, vertrauen können, dass sie sicher zu konsumieren sind und dass es eine 100%ige Transparenz der Lebensmittelinhalte gibt. Der unterstützende Strategieplan trägt dazu bei, dass die Verbraucher Zugang zu gültigen Informationen haben und jederzeit geschützt sind. Die Ansätze des Plans umfassen:

  • Wissenschaft, Evidenz und Wissen, um die aktuellen Risiken in Bezug auf Lebensmittel anzugehen und potenzielle Herausforderungen zu berücksichtigen
  • Legislative und nicht-legislative Instrumente, um die Aktivitäten von Unternehmen im Interesse der Verbraucher zu beeinflussen
  • Politik- und Entscheidungsfindung über die Lebensmittelindustrie

Bei der Entwicklung der Strategie und der kritischen Themen für die Zukunft arbeitet die FSA mit Interessengruppen zusammen, wie z. B:

  • Verbrauchern und Verbraucherorganisationen
  • Wissenschaftliche Gemeinschaft
  • Vertretern der Lebensmittelindustrie
  • Berufsverbände
  • Lokale Behörden
  • Regierungsabteilungen
  • Nicht-Regierungs-Organisationen
  • Vertreter der FSA

Die FSA wird beraten von unabhängigen wissenschaftlichen Beratungsausschüssenberaten, die sich aus mehr als 120 unabhängigen Experten zusammensetzen, die über einen offenen Wettbewerb ernannt wurden. Sie tragen dazu bei, dass die Ratschläge der FSA an die Verbraucher auf den besten und neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen beruhen.

Das Ziel der FSA ist es, den Akteuren der Lebensmittelindustrie die Gewissheit zu geben, dass sie sowohl die Sicherheit der Verbraucher als auch den Ruf der britischen Lebensmittel sowohl innerhalb des Landes als auch auf den internationalen Exportmärkten schützt. Die FSA kontrolliert, dass die Unternehmen die Lebensmittelsicherheit ernst nehmen und geht gegen alle Unternehmen vor, die den Schutz der Verbraucher gefährden. Aus diesem Grund legt die FSA Richtlinien und Standards fest, die jeden Teil der Branche betreffen.

Was ist das Food Hygiene Rating Scheme?

Die FSA hat auch ein System geschaffen, das den Verbrauchern bei der Auswahl von Restaurants und Geschäften hilft und ihnen valide Informationen über die Hygienestandards der Unternehmen liefert: das Food Hygiene Rating Scheme. Das Schema bewertet Unternehmen anhand einer Punktzahl, wobei fünf für ausgezeichnete Hygienestandards steht und null ein Hinweis darauf ist, dass dringend Verbesserungen erforderlich sind. Unternehmen mit einer niedrigen Bewertung müssen sofortige Verbesserungen ihrer Hygienestandards umsetzen. Der Lebensmittelsicherheitsbeauftragte der Gemeinde behält sich das Recht vor, Maßnahmen zu ergreifen, die von der Beratung und Anleitung bis zur vollständigen Schließung des Betriebs reichen, bis dieser für die Verbraucher sicher ist.

Die allgemeine Öffentlichkeit kann die Bewertungen einsehen onlineeinsehen, auf Aufklebern in den Geschäftsräumen nachsehen oder eine Antrag auf Informationsfreiheit.

Die Bewertung umfasst:

  • Umgang mit Lebensmitteln
  • Lagerung von Lebensmitteln
  • Zubereitung von Lebensmitteln
  • Sauberkeit der Geschäftsräume
  • Management der Lebensmittelsicherheit

Die Lebensmittelhygienebewertung bezieht sich nicht auf die Qualität der Lebensmittel, den Kundenservice, die Präsentation der Lebensmittel und die kulinarischen Fähigkeiten, den Komfort der Räumlichkeiten.

Das Anbringen des Aufklebers mit der Hygienebewertung ist eine gute Werbung für Betriebe, die die Anforderungen der Lebensmittelhygienestandards erfüllen. Das Anbringen eines Aufklebers in den Räumlichkeiten ist für Unternehmen in Nordirland und Wales gesetzlich vorgeschrieben und für Unternehmen in England freiwillig.

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Was ist CBD und seine Vorteile?

Cannabidiol ist eine der am weitesten verbreiteten und aktivsten Verbindungen, die in der Cannabis sativa Pflanze vorkommen. Obwohl es ein chemischer Zwilling von THC ist, einer psychoaktiven Verbindung, verursacht es keinen „High“-Effekt und hat nachweislich potenzielle gesundheitliche Vorteile.

Alle Phytocannabinoide, einschließlich CBD, können mit dem Endocannabinoid-System (ECS) interagieren, das dafür verantwortlich ist, physiologische Funktionen im Gleichgewicht zu halten. Der menschliche Körper kann Cannabinoide auch selbst produzieren. Zusätzlich hat das ECS zwei Arten von Rezeptoren, die CB1 und CB2 genannt werden. CB1-Rezeptoren finden sich im Gehirn und im ganzen Körper, während CB2-Rezeptoren vor allem im Immun- und Magen-Darm-System vorhanden sind. THC kann an CB1-Rezeptoren andocken, die für Schmerzen, Koordination, Bewegung, Emotionen, Stimmung, Erinnerungen, Appetit und viele andere Prozesse verantwortlich sind. CB2-Rezeptoren sind vor allem im Immunsystem verbreitet und beeinflussen Entzündungen und Schmerzen. Früher dachte man, dass CBD sich an CB2-Rezeptoren anlagert; wissenschaftliche Studien haben jedoch bewiesen, dass CBD sich nicht direkt an einen dieser Rezeptoren anlagert. Stattdessen bringt es den Körper dazu, mehr körpereigene Cannabinoide zu verwenden und blockiert wahrscheinlich einige der psychoaktiven Effekte von THC Studien entdeckten, dass Cannabidiol bei verschiedenen Gesundheitszuständen, wie Schmerzen, Angstzuständen und Schlafstörungen, nützlich sein kann. Darüber hinaus scheint es potenzielle Vorteile bei der Behandlung von schwereren Erkrankungen zu haben, wie z. B. bei Multipler Sklerose und typ-1-Diabetes.

Mittlerweile gibt es CBD in jeder erdenklichen Form:

  • CBD Öle und Tinkturen
  • CBD-Kapseln und -Tabletten
  • CBD-infundierte Esswaren, wie z.B. Gummibärchen
  • CBD-infundierte E-Liquids für Vaporisatoren und vieles mehr

Generell gilt CBD als sicher und gut verträglich, wenn es innerhalb der vorgeschriebenen Dosierungsgrenzen konsumiert wird, aber es kann zu leichten Nebenwirkungen führen. Eine vorherige Rücksprache mit einem Facharzt ist erforderlich, insbesondere bei der Einnahme von anderen Medikamenten.

Warum wird CBD als neuartiges Lebensmittel angesehen?

Der novel-Food-Status von CBD wurde im Januar 2019 bestätigt. Der Begriff „neuartige Lebensmittel“ bezieht sich auf alle Lebensmittel, die keine „Verzehrsgeschichte“ haben, was bedeutet, dass sie vor dem 15. Mai 1997 in der EU nicht in nennenswertem Umfang verwendet wurden. Beispiele für neuartige Lebensmittel sind:

  • Lebensmittelzutaten mit einer veränderten Molekularstruktur
  • Mikroorganismen, Algen oder Pilze
  • Lebensmittel tierischen und pflanzlichen Ursprungs
  • Lebensmittel, die unter Anwendung neuer Produktionsverfahren hergestellt werden, die zu signifikanten Veränderungen der Struktur oder Zusammensetzung eines Produkts führen und den Stoffwechsel, den Nährwert oder den Gehalt an unerwünschten Substanzen beeinflussen
  • Lebensmittel, die aus Mineralien und technisch hergestellten Nanomaterialien bestehen

Darüber hinaus gelten auch exotische Obst- und Gemüsesorten, die traditionell nicht auf den EU-Märkten konsumiert werden, als neuartig und bedürfen einer Zulassung. Allerdings gibt es einen vereinfachten Weg zur Zulassung und reduzierte Datenanforderungen für Produkte, die seit mehr als 25 Jahren von einer signifikanten Anzahl von Menschen in einem Land außerhalb der EU verwendet werden. Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat einen leitlinien für traditionelle Lebensmittel aus Drittländern.

Zu den Beispielen für neuartige Lebensmittel gehören:

  • Neue Lebensmittel, z. B. Phytosterine, die in cholesterinsenkenden Brotaufstrichen verwendet werden
  • Neue Mikroorganismenkulturen, z. B. bestimmte probiotische Bakterien
  • Extrakte aus bestehenden Lebensmitteln, z. B. neue Quellen von Vitamin K
  • Landwirtschaftliche Produkte aus Drittländern, z. B. Baobab- und Chia-Samen
  • Lebensmittel, die mit neuen Verfahren hergestellt werden, z. B. UVC-behandelte Milch

Die Food Standards Agency trägt die Verantwortung dafür, dass neuartige Lebensmittel, die auf dem Markt erhältlich sind, für den Verbraucher sicher sind.

In Übereinstimmung mit der Verordnung (EU) 2015/2283 des Europäischen Parlaments und des Rates müssen die neuartigen Lebensmittel eine Sicherheitsbewertung vor dem Inverkehrbringen durchlaufen und eine Zulassung erhalten, um in der EU legal verkauft werden zu können.

Lebensmittelextrakte, Zusatzstoffe und Aromen, die bei der Herstellung von Lebensmitteln verwendet werden, benötigen ebenfalls eine Sicherheitsbewertung vor dem Inverkehrbringen und eine Zulassung. Die Anforderungen für diese Lebensmittelkategorien finden Sie in Gesetzgebung – Leitfaden zur Einhaltung für Lebensmittelzusatzstoffe. Hanf und mit Cannabis verwandte Produkte, einschließlich kaltgepresster Öle, sind keine neuartigen Lebensmittel, da sie nachweislich bereits vor Mai 1997 konsumiert wurden.

Alle EU-zugelassenen neuartigen Lebensmittel sind in der Unionsliste der neuartigen Lebensmittel.

Die wichtigsten Prinzipien hinter der Regelung für neuartige Lebensmittel sind:

  • sicherheit für die Verbraucher
  • die Transparenz der Informationen auf den Etiketten
  • dass neuartige Lebensmittel nicht ein anderes bestehendes Lebensmittel oder eine Zutat in einer Weise ersetzen, die für den Verbraucher einen Ernährungsnachteil darstellt (d.h. die Verwendung eines synthetischen Ersatzes für eine bestehende natürliche Zutat)

Es gibt keine allgemeingültige Liste aller neuartigen Lebensmittel. Ihr Status kann auf separaten Quellen überprüft werden:

Die Europäische Kommission hat auch eine leitlinien zur Verbrauchshistorie um festzustellen, ob ein Produkt eine Zulassung benötigt.

CBD-Extrakt- und Isolatprodukte wurden als neuartige Lebensmittel anerkannt und in den Novel-Foods-Katalog. Der Katalog hat keinen rechtlichen Status und dient der Erfassung von Entscheidungen über den Novel-Food-Status von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Die FSA hat CBD-Sicherheitshinweise zu sicheren Mengen an CBD-Konsum für Verbraucher herausgegeben und eine Frist für die Unternehmen der CBD-Industrie festgelegt, bis zum 31. März 2021 gültige Anträge für Novel Foods einzureichen.

Gremien der Cannabisindustrie, wie die Cannabis Trades Association, haben sich dem Novel-Foods-Prozess angeschlossen, gehen aber davon aus, dass die Einreichung von Novel-Foods-Anträgen eine Herausforderung für die Branche darstellen könnte. Die Cannabis Trades Association ist eine der größten und ältesten Cannabinoid-Handelsvereinigungen für Großbritannien und Europa, die zum Ziel hat:

  • gute Praktiken für die Unternehmen zu fördern
  • praktische Richtlinien für die Branche und die Öffentlichkeit zu geben
  • sicherzustellen, dass Cannabis- und Hanfkonsumenten Zugang zu gültigen Informationen haben

Die CTA begrüßt voll und ganz einen „Route to Compliance“ für die Akteure der Branche, der die Sicherheit der Verbraucher unterstützt und mehr Transparenz in die Prozesse bringt, die notwendig sind, damit die Produkte ihrer Mitglieder in den Regalen bleiben können. Sie ist jedoch der Meinung, dass natürliche (nicht-synthetische oder isolierte Formen) CBD-Produkte nicht in den Geltungsbereich der Novel-Food-Liste fallen. Auch die European Industrial Hemp Association ist mit einem solchen Status von CBD nicht einverstanden. Sie argumentiert, dass angesichts einer langen Geschichte des legalen Konsums seiner Bestandteile, einschließlich der Blätter und Blüten, Hanfextrakte, die durch traditionelle Extraktionsverfahren gewonnen werden, den status eines traditionellen Lebensmittels haben sollten.

Auf der anderen Seite besteht das britische Centre for Medicinal Cannabis (CMC) darauf, dass CBD-Produkte neuartig sind und setzt sich für Mindestqualitätsstandards und die Forderung nach einer Marktzulassung ein.

FSA-Stellungnahmen zu CBD

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Kundenforschung zu CBD-Extrakten

Im Jahr 2019 wurden die Agentur Community Research und 2CV, eine globale Verbraucherforschungsagentur, von der Food Standards Agency beauftragt, eine forschung unter CBD-Anwendern um zu verstehen:

  • verhaltensweisen und Ansätze in Bezug auf die Verwendung von CBD
  • das Bewusstsein für den Status von CBD als „neuartiges Lebensmittel“

Die Forschung umfasste eine Online-Umfrage mit 352 CBD-Nutzern (229 aktuelle Nutzer), gefolgt von einem qualitativen Online-Bulletin Board mit zehn Teilnehmern der Umfrage. Die Ergebnisse waren wie folgt:

  • Ein Drittel der Befragten gab an, ehemalige CBD-Konsumenten zu sein, während zwei Drittel derjenigen, die CBD schon einmal verwendet haben, es auch in Zukunft verwenden möchten. Knapp ein Viertel der Umfrageteilnehmer sind regelmäßige Nutzer, während vier von zehn angaben, es gelegentlich zu verwenden. Mehr als drei Viertel der derzeitigen Nutzer verwenden CBD-Produkte seit weniger als einem Jahr.
  • Tinkturen sind das beliebteste CBD-Produkt unter den Befragten. Sie werden gefolgt von E-Liquids, Pillen und Kapseln, Cremes und Salben. Weniger als ein Drittel der Nutzer kaufte CBD-Produkte in Reformhäusern und weniger als ein Viertel kaufte CBD bei spezialisierten Online-Händlern oder Online-Marktplätzen. Die meisten Nutzer achteten bei der Wahl einer CBD-Art auf die Qualität des Produkts. Andere Faktoren, die von den Befragten ebenfalls berücksichtigt wurden, waren der Preis, der Ruf des Händlers und der Marke sowie die CBD-Konzentration. Die Befragten verwendeten CBD hauptsächlich zur Schmerzlinderung. Sie erwähnten jedoch auch, dass CBD bei der Behandlung von Angstzuständen, Depressionen, Schlaf, Entspannung und mentaler Gesundheit nützlich ist.
  • Fast zwei Drittel der Befragten bestätigten den Nutzen von CBD für die allgemeine Gesundheit und/oder bei bestimmten Beschwerden, wie Angst, Stress, Arthritis und Rückenschmerzen.
  • Mehr als ein Drittel der CBD-Nutzer erwähnte, dass es sie stören würde, wenn sie keine CBD-Produkte mehr im Handel kaufen könnten.
  • Die meisten Befragten gaben an, dass sie sich sicher sind, dass die gekauften CBD-Produkte von hoher Qualität und nicht falsch etikettiert sind. Obwohl die Mehrheit davon ausgeht, dass CBD reguliert ist, äußerte eine beachtliche Minderheit Bedenken hinsichtlich des rechtlichen Status des CBD, das sie zuvor gekauft hatten.
  • Die meisten Befragten wussten nichts über den Novel-Food-Status von CBD. Als sie herausfanden, was dies bedeutet, äußerten einige Teilnehmer des Bulletin Boards Bedenken. Es gab gemischte Reaktionen auf die Spekulation, dass CBD möglicherweise nicht im regulären Handel erhältlich ist. Für einige der Nutzer wäre dies ein ausreichendes Hindernis, um mit der Einnahme aufzuhören, während andere es einfach woanders kaufen würden.

FSA-Stellungnahme zu CBD

Im Februar 2020 kündigte die FSA eine Frist für die britischen Hersteller von CBD-haltigen Produkten oder Nahrungsergänzungsmitteln an, um gültige Zulassungsanträge für neuartige Lebensmittel einzureichen oder die Produkte aus dem Verkauf zu nehmen. Alle Anträge müssen bis spätestens 31. März 2021 eingereicht werden.

Nach diesem Datum dürfen nur noch Marken und Produkte mit eingereichten Anträgen in England, Wales und Nordirland auf dem Markt bleiben. Food Standards Scotland (FSS), die nationale Regulierungsbehörde in Schottland, hat erklärt, dass die auf dem Markt befindlichen CBD-Produkte nicht mit den Vorschriften für neuartige Lebensmittel übereinstimmen und die Unternehmen „sofortige Maßnahmen“ ergreifen sollten, um eine Zulassung als neuartiges Lebensmittel zu erhalten. Ziel der Ankündigung der FSA ist es, die Positionen von Großbritannien und der EU zu CBD anzugleichen. Die Zulassung würde sicherstellen, dass neuartige Lebensmittel die gesetzlichen Standards und Vorschriften erfüllen, einschließlich ihrer Sicherheit und der Transparenz des Inhalts.

Die FSA hat erklärt, dass die Frist für Anträge für neuartige Lebensmittel nicht gilt für:

  • kosmetika;
  • vapes;
  • produkte, die medizinische Ansprüche stellen;
  • produkte, die THC und andere kontrollierte Drogen enthalten.

CBD-Extrakte, die THC oder andere kontrollierte Cannabinoide enthalten, werden wahrscheinlich in den Anwendungsbereich des Misuse of Drugs Act 1971 fallen. Weitere Daten sind verfügbar in einem factsheet über Cannabis, CBD und andere Cannabinoide, das vom Innenministerium veröffentlicht wurde.

Produkte, die nicht oral konsumiert werden, wie z. B. Kosmetika, Hautcremes und topische Produkte, fallen nicht unter die Frist der Regulierungsbehörde. Die Ankündigung der FSA betrifft nicht diejenigen, die verschriebene CBD-Produkte oder Cannabis einnehmen.

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FSA-Verbraucherhinweise zu CBD-Extrakten

Das Committee on Toxicity of Chemicals in Food, Consumer Products and the Environment (COT) hat einen ausführlichen wissenschaftlichen Bericht über CBD. COT ist ein unabhängiges britisches wissenschaftliches Komitee, das das Ministerium für Gesundheit und Pflege, die Food Standard Agency und andere Regierungsorganisationen in Bezug auf die Toxizität von Chemikalien berät. Basierend auf dem COT-Bericht und den neuesten wissenschaftlichen Informationen hat die FSA Ratschläge für Verbraucher zu CBD-Produkten veröffentlicht.

In der Ankündigung vom Februar 2020 empfiehlt die FSA die Verwendung von CBD nicht für die folgenden gefährdeten Gruppen:

  • stillende und schwangere Frauen
  • menschen, die irgendwelche Medikamente einnehmen

Laut einigen wissenschaftlichen Studien, die im COT-Bericht erwähnt werden, kann CBD die Leber beeinträchtigen. Gesunden Erwachsenen wird empfohlen, nicht mehr als 70mg CBD pro Tag einzunehmen, was 28 Tropfen eines 5%igen CBD-Produkts entspricht. Dieser Ratschlag garantiert jedoch nicht die Wirksamkeit dieser Dosierung. Es bedeutet, dass höhere Mengen potenziell gesundheitsschädliche Wirkungen hervorrufen können. Generell rät die FSA dazu, die Einnahme von CBD-Produkten gut zu überdenken und vorher einen Arzt zu konsultieren. Die FSA prüft laufend die neuesten Sicherheitsinformationen zu CBD, um die Verbraucher bei ihrer Entscheidung zu unterstützen und diese mit dem Schutz der öffentlichen Gesundheit in Einklang zu bringen.

Geschäftsberatung zu CBD als Novel Food

Im Februar 2020 gab die britische Food Standards Agency bekannt, dass Lebensmittelunternehmen, die CBD-haltige Produkte oder Nahrungsergänzungsmittel herstellen, bis zum 31. März 2021 eine Zulassung als Novel Food beantragen sollten. Die meisten Antragsteller sind Hersteller, aber auch andere wie Handelsorganisationen und Lieferanten können sich bewerben. Bislang ist dies die einzige Möglichkeit, CBD-Produkte zuzulassen, da es keine andere Regelung für bestimmte Unternehmen oder Branchen gibt. Nach Ablauf dieser Frist dürfen in England, Nordirland und Wales nur noch Produkte mit einem eingereichten gültigen Antrag auf den Markt kommen. Was Schottland betrifft, so werden die Vorschriften für neuartige Lebensmittel von Lebensmittelstandards Schottland.

Alle Anträge für neuartige Lebensmittel müssen bei der Europäischen Kommission eingereicht werden über ein elektronisches Portal. Unternehmen wird dringend empfohlen, Anträge an die FSA zu duplizieren, damit diese die Dokumente prüfen, den Unternehmen Hilfestellung geben und alle Fragen beantworten kann, wenn Großbritannien ab dem 1. Januar 2021 von den EU-Vorschriften abweicht. Wenn ein Antrag fertig ist, kann die Food Standards Agency kontaktiert werden unter [email protected].

Hersteller sollten die folgenden Informationen berücksichtigen, die für einen Antrag erforderlich sind:

  • Die Auswirkungen des empfohlenen Konsums und Tests für verschiedene Szenarien.
  • Daten, die belegen, dass ein CBD-Produkt über einen längeren Zeitraum sicher zu verwenden ist, da herkömmliche Nahrungsergänzungsmittel längere Verzehrszeiträume haben können als Arzneimittel.
  • Anweisungen, was zu tun ist, wenn jemand außerhalb der Zielgruppe des Produkts das Produkt verwendet und was in einer solchen Situation passieren kann. Ein Beispiel sind Kinder, die von bunten Gummibärchen oder Pralinen angezogen werden könnten.
  • Eine korrekte Etikettierung mit Informationen über die empfohlene CBD-Verwendung, die Liste aller in einem CBD-Produkt verwendeten Inhaltsstoffe und Informationen über Allergene und andere Wirkstoffe, die für einige Verbraucher ein Risiko darstellen könnten.
  • Die Stabilität eines Produkts und Hinweise zur Lagerung, d.h. was mit den Wirkstoffen passieren kann, wenn sie hohen Temperaturen oder pH-Werten ausgesetzt werden.
  • Ein kontrollierter Produktionsprozess, der dazu führt, dass jede Charge den gleichen CBD-Produktgehalt und die gleiche Qualität aufweist.

Die Zulassung gilt nur für ein zugelassenes CBD-Produkt. Das bedeutet, dass der Hersteller die gleichen Produktionsprozesse anwenden, die Produkte für den angegebenen Verwendungszweck bewerben und die gleichen Sicherheitsnachweise erbringen muss, wie sie in der Zulassung definiert sind. Es ist wichtig zu beachten, dass die Zulassung nicht spezifisch für den Antragsteller sein muss und das Endprodukt auf verschiedene Weise gebrandet werden kann. Aus diesem Grund können, sobald dem Antragsteller die Vertraulichkeit gewährt wird, die Informationen über die wichtigsten Punkte der Produktion und die Evidenzbasis für die nächsten fünf Jahre vertraulich bleiben. Unabhängig davon, ob CBD-Produkte von anderen Anbietern gekauft werden, müssen die Unternehmen sicherstellen, dass die Produkte entsprechend zugelassen sind, und sie müssen sie in Übereinstimmung mit der Zulassung verwenden.

Der Erwerb der Zulassung für neuartige Lebensmittel scheint ein anspruchsvoller und langsamer Prozess zu sein. Auf der Website der FSA finden Sie eine detaillierte Anleitung, welche Schritte Sie unternehmen müssen, um die für einen Antrag erforderlichen Informationen zusammenzustellen. Nach der Einreichung können Antragsteller bis zu mehreren Wochen warten, um herauszufinden, ob der Antrag gültig ist und in die Phase der Risikobewertung übergehen kann, die mehrere Monate dauern kann.

Bislang hat noch kein CBD-Produkt den Status eines neuartigen Lebensmittels erhalten. Die Entscheidungen der EFSA über die bewerteten Anträge werden jedoch bald erwartet.

Nach dem 31. März 2021 können die Beamten des Handelsaufsichtsamtes gegen Hersteller vorgehen, die keine Zulassung für neuartige Lebensmittel beantragt haben.

Es gibt ein hilfreiches Instrument, Artikel 4 der Novel-Food-Verordnung, das einem Unternehmen die Möglichkeit bietet, den Novel-Status des Produkts zu überprüfen. Die Einreichung von Artikel 4 bedeutet nicht, dass nicht zugelassene neuartige Produkte auf dem britischen Markt zugelassen werden können. Sobald ein Unternehmen einen Antrag auf Konsultation nach Artikel 4 gestellt hat, wird erwartet, dass es eine Entscheidung abwartet, bevor es Produkte auf den Markt bringt. Im Moment sind jedoch hunderte von CBD-Extraktprodukten ohne gesetzliche Zulassung auf dem Markt. Das Einreichen eines Artikel 4-Antrags ändert nichts an der Durchsetzungsposition und bietet keinen Schutz vor der Durchsetzung für nicht zugelassene neuartige Lebensmittel auf dem Markt.

Der Novel-Food-Status von CBD-Extrakten kann auf der seite für neuartige Lebensmittel oder über die Konsultationsanfrage.

Im Februar 2020 hat die FSA Hinweise zum CBD-Konsum für Erwachsene und zu den möglichen Risiken für schwangere und stillende Frauen oder solche, die Medikamente einnehmen, veröffentlicht. Hersteller und Verkäufer von CBD-Produkten sollten sich dieser Empfehlungen bewusst sein und darauf vorbereitet sein, ihre Kunden zu informieren. Apotheker sollten in Erwägung ziehen, CBD-Produkte hinter der Theke zu platzieren, um Kunden vor dem Kauf Empfehlungen zur CBD-Dosierung und zu Einschränkungen geben zu können.

Obwohl die FSA regelmäßig mit Fachverbänden der Novel-Food- und CBD-Industrie diskutiert, hat sie keinen bestimmten Ansatz eines Fachverbandes zur Einhaltung der Vorschriften für CBD-Produkte genehmigt und keine besonderen Vereinbarungen mit einzelnen Fachverbänden getroffen. Aus diesem Grund werden alle Unternehmen, die neuartige CBD-Produkte verkaufen, gleich behandelt.

Die lokalen Behörden wurden darüber informiert, dass Unternehmen bis zum 31. März 2021 weiterhin aktuelle CBD-Produkte verkaufen dürfen, unter der Bedingung, dass diese korrekt gekennzeichnet sind, sicher zu konsumieren sind und keine Substanzen enthalten, die unter die Drogengesetzgebung fallen.

Erste Reaktionen auf die FSA-Ankündigung

Bislang haben keine CBD-Produkte den Status eines Novel Foods erhalten oder wurden zugelassen. TTS Pharma, ein führender Anbieter von legalen, qualitativ hochwertigen und sicheren Cannabinoid-Produkten, hat sich entschlossen, mit gutem Beispiel voranzugehen und als erstes Unternehmen ein legales CBD-Öl auf den britischen Wellness-Markt zu bringen. TTS Pharma hat einen Antrag für ein neuartiges Lebensmittel eingereicht und behauptet, dass sein CBD-Öl völlig frei von THC und CBN ist, mit einer Nachweisgrenze von weniger als 0,0001%, was von einem unabhängigen Labor bestätigt wurde. Der Lieferant teilte mit, dass eine unklare Lieferkette, die schwer zu verfolgen ist, eines der wichtigsten Probleme innerhalb der Branche ist. TTS Pharma erwähnte, dass das meiste auf dem Markt befindliche CBD-Öl, das aus russischem oder chinesischem Hanf stammt, verunreinigt sein kann und aufgrund verschmutzter Produktionsumgebungen schädliche Substanzen enthält. Selbst CBD-Öl aus den USA kann gentechnisch verändert sein.

Um die Schaffung eines transparenten und rückverfolgbaren Lieferkettensystems zu erleichtern, hat TTS sein eigenes Track-and-Trace“-System namens CHOtrak eingerichtet. Die Inline-Produktion kontrolliert die Herkunft des Materials in der gesamten Lieferkette, um sicherzustellen, dass die Kunden ein Produkt von höchster Qualität erhalten, das alle regulatorischen Standards erfüllt.

TTS Pharma hat Fera beauftragt, 31 auf dem britischen Markt erhältliche CBD-Produkte zu testen Fera ist das britische und internationale Kompetenzzentrum für Forschung und Problemlösungsprozesse in Bezug auf Pflanzen- und Bienengesundheit, nachhaltige Landwirtschaft, Pflanzenschutz, Lebensmittel- und Futtermittelqualität sowie Chemikaliensicherheit in der Umwelt. Fera fand in bis zur Hälfte der untersuchten CBD-Öle CBN und/oder THC in Mengen, die die gesetzlichen Grenzwerte überschreiten, darunter auch toxische Substanzen in einigen der meistverkauften CBD-Produkte, die zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen können. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Marktteilnehmer möglicherweise illegale und potenziell gefährliche Produkte verkaufen. Zusätzlich enthielten weniger als die Hälfte der Produkte bis zu 10% des angegebenen CBD-Gehalts, während vier Proben weniger als 50% der angegebenen CBD-Konzentration enthielten. Diese Laborberichte können auf eine Herausforderung für die Industrie hinweisen, die Stabilität von Produkten auf Cannabisbasis zu verbessern. Viele andere Tests von Drittanbietern an aktuellen Produkten auf dem britischen Markt haben gezeigt, dass sie schnell verderben. Dies erklärt möglicherweise einige Diskrepanzen zwischen dem CBD-Gehalt und den Wirkstoffen, die auf den Produktetiketten angegeben sind, und den Konzentrationen, die nach den Tests festgestellt wurden.

TTS Pharma behauptet, dass „es einen dringenden Bedarf an einer stärkeren regulatorischen Kontrolle der derzeit erhältlichen CBD-Produkte gibt, um die Verbraucher davor zu schützen, Produktentscheidungen zu treffen, die letztendlich ihre Gesundheit gefährden könnten.“

Sind CBD-Produkte in Großbritannien legal?

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Einige Akteure der globalen Cannabisindustrie könnten aufgrund des Mangels an klarer Regulierung frustriert sein, da sie in einem „boomenden Markt“ tätig sind. Zahlreiche wissenschaftliche Untersuchungen belegen die Vorteile von Cannabinoiden, dennoch befinden sie sich bis heute in einer Art regulatorischem Vakuum. Die Cannabisgesetze in den verschiedenen Ländern unterscheiden sich in Bezug auf die Aspekte Besitz, Vertrieb, Anbau, Verwendungsmethoden und medizinische Nutzung.

CBD, das aus Hanf oder Marihuana gewonnen wird, fällt weltweit in drei legale Kategorien:

  • Vollkommen legal, wie z. B. Nahrungsergänzungsmittel;
  • Medizinische Produkte;
  • Streng kontrolliert oder nicht reguliert.

Im Jahr 2020 betrachtete die Medicines and Health Products Regulatory Agency CBD-Verbindungen, Derivate und Nebenprodukte aus Industriehanf in Großbritannien als legal.

Es gibt jedoch einige regulatorische Feinheiten, die von den Handlungen im Zusammenhang mit CBD abhängen:

  • Kauf/Besitz von CBD

Seit August 2019 wurde die Richtlinie zur THC-Grenze von „1 mg pro Packung“ auf „kein THC“ mit einer empfohlenen Nachweisgrenze von bis zu 0,01 % aktualisiert. Die Begrenzung wurde geändert, um die „beste Praxis“ für Unternehmen zu fördern. Die neuen Empfehlungen basieren auf den Gesetzen für „freigestellte Produkte“ und den Richtlinien des Innenministeriums Verordnung 2 der Misuse of Drugs Regulations (2001) besagt, dass, sobald bestimmte Kriterien erfüllt sind, bis zu 1mg einer kontrollierten Substanz pro Produktbehältnis erlaubt sind (das Innenministerium definiert „Behältnis“ als Verpackung/Flasche/Beutel etc. und nicht als einzelne Portion). Daher kann jedes Produkt, das mehr als 1mg einer kontrollierten Substanz pro Behältnis enthält, als illegal eingestuft werden. Es ist wichtig zu bedenken, dass viele Labore, die CBD-Tests anbieten, möglicherweise nicht genau 1 mg THC nachweisen können. CBD-Produkte sind für die Verwendung in Großbritannien zugelassen, wenn sie von der British Cannabis Trades Association zertifiziert sind und keine THC-Spuren enthalten. Es ist jedoch besser, keine CBD-Produkte einzunehmen, wenn Sie ins Ausland reisen. In einigen Ländern können die Vorschriften für Cannabinoide wesentlich strenger sein.

  • CBD importieren

Es gibt keine besonderen Anforderungen für den Import von CBD nach Großbritannien, wenn der THC-Gehalt weniger als 0,01% beträgt und von einem akkreditierten ISO-Labor verifiziert wurde.

  • Verkauf von CBD in Großbritannien

Für den Verkauf von CBD-Produkten gelten je nach Art unterschiedliche Vorschriften. Vape-Produkte sollten den Vorschriften für nikotinfreie E-Liquids entsprechen, wie z. B Die allgemeinen Produktsicherheitsvorschriften. Kosmetika erfordern die Einreichung eines Cosmetic Product Safety Report (CPSR) gemäß EU-Verordnung Nr. 1223/2009. CBD kann als medizinisches Produkt von einem lizenzierten medizinischen Händler oder als Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) erklärte dass CBD-haltige Produkte, die zu medizinischen Zwecken oder mit gesundheitsbezogenen Angaben beworben, geliefert und verkauft werden, eine Lizenz, die so genannte Marktzulassung, benötigen. Um eine solche Zulassung zu erhalten, muss ein Hersteller Daten aus klinischen Studien vorlegen, die die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit eines CBD-Produkts belegen. Der Nationale Gesundheitsdienst (NHS) und das Nationale Institut für Gesundheit (NICE) kontrollieren den Verkauf und Konsum von CBD-Produkten auf dem britischen Markt. NICE hat eine leitlinie für medizinische Produkte auf Cannabisbasis für verschiedene Gesundheitszustände erstellt. Wenn CBD-Produkte als Nahrungsergänzungsmittel beworben werden, müssen sie korrekt gekennzeichnet sein, in Übereinstimmung mit Die Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel (England) von 2003. Das Etikett sollte Informationen über den CBD-Gehalt und Herstellerinformationen enthalten und keine medizinischen Aussagen enthalten. Der Verkauf von CBD-Blüten und -Knospen ist verboten, auch wenn sie THC-frei sind und aus einer EU-zugelassenen Quelle stammen. Gemahlene Cannabisblätter gelten in Großbritannien als legal und können in Geschäften verkauft werden. Gemäß der FSA-Ankündigung vom 13. Februar 2020 müssen neue Produkte auf dem britischen Markt, einschließlich CBD-Produkte, einen Antrag für neuartige Lebensmittel stellen. Produkte, die vor dem 13. Februar 2020 auf den britischen Markt kamen, müssen bis zum 31. März 2020 einen validierten Antrag oder einen genehmigten Novel-Food-Antrag einreichen.

  • Verkauf von CBD in anderen EU-Ländern

Jedes Mitgliedsland der Europäischen Union hat seine eigenen Gesetze und Vorschriften in Bezug auf CBD, die mehr oder weniger konservativ sein können als die britischen Gesetze. Die lokalen Vorschriften sollten berücksichtigt werden.

Das Veterinary Medicines Directorate (VMD) definiert CBD-haltige Tierarzneimittel als tierarzneimittel die entsprechend reguliert werden müssen. CBD-Produkte für Tiere müssen eine Marktzulassung erhalten, bevor sie in Großbritannien verkauft oder geliefert werden dürfen. Bislang sind in Großbritannien keine CBD-Produkte für die tierärztliche Praxis zugelassen. Ein Tierarzt kann einem Tier ein legal erworbenes CBD-Produkt für den menschlichen Verzehr verschreiben. Die Verabreichung von nicht zugelassenen CBD-Produkten ohne tierärztliche Verschreibung ist verboten und gilt als Straftat gemäß Verordnung 8 der VMR. Unternehmen, die CBD-Produkte für Menschen anbieten, dürfen ihre Produkte nicht für Tiere empfehlen.

Es ist wichtig zu erwähnen, dass der CBD-Gehalt nicht begrenzt ist. Es besteht eher die Sorge, dass die Hersteller den CBD-Gehalt zu hoch ansetzen, als dass sie die festgelegten Grenzwerte überschreiten. Bislang gibt es keine Standardtests zur Überprüfung der CBD-Konzentration, weshalb verschiedene Labore unterschiedliche Ergebnisse für die gleichen CBD-Produkte zeigen. Wenn es um die korrekte Kennzeichnung geht, sollten Hersteller die höchstmögliche Qualitätskontrolle durchführen und konsistente Produkte liefern.

Wie kann sich die Ankündigung der FSA auf den Markt auswirken?

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Der CBD-Markt in Großbritannien erfährt jedes Jahr ein dramatisches Wachstum. Im Jahr 2019 berichtete das Centre for Medicinal Cannabis (CMC), dass bis zu 6 Millionen Menschen in Großbritannien mindestens einmal ein CBD-Produkt probiert haben. CBD wird in Großbritannien immer beliebter, obwohl die Einstufung aller extrahierten Cannabinoide als „neu“ im Januar 2019 für einige Verwirrung auf dem Markt sorgte.

Die Branche hatte einiges an Kritik einstecken müssen, als die CMC eine Prüfung von CBD-Produktproben durch Dritte vornahm und herausfand, dass ein erheblicher Anteil der CBD-Produkte auf dem Markt falsch gekennzeichnet war – in einigen Fällen mit illegalen Mengen an Inhaltsstoffen. Jüngsten Studien zufolge können einige CBD-Produkte auf dem Markt auch nicht gelistete Inhaltsstoffe, potenziell gefährliche Verbindungen, wenig bis gar keinen CBD-Extrakt oder illegale Mengen an psychoaktiven Bestandteilen, wie THC, enthalten.

Am 13. Februar 2020 gab die FSA eine Ankündigung heraus, in der sie Lebensmittelunternehmen eine Frist setzte, um der Europäischen Kommission gültige Informationen über die Inhaltsstoffe und Sicherheit von CBD-Produkten zu liefern. Die gleiche Ankündigung enthält Empfehlungen zur CBD-Dosierung und warnt schwangere und stillende Frauen, CBD-Produkte zu meiden. Die Anträge für neuartige Lebensmittel müssen bis zum 31. März 2021 eingereicht werden. Die Produkte, die dies nicht tun, können aus den Regalen genommen werden. Die Auflage der FSA betrifft England, Wales und Nordirland. Der CBD-Markt in Schottland wird von einer lokalen Regulierungsbehörde abgedeckt.

Da das Vereinigte Königreich plant, die Europäische Union Ende 2020 zu verlassen, ist es wahrscheinlicher, dass Anträge für neuartige Lebensmittel, die von britischen Herstellern nach dem 31. Dezember 2020 gestellt werden, an eine neue Regulierungsbehörde und nicht an die EFSA gerichtet werden. Derzeit scheint unklar zu sein, was mit Novel-Food-Anträgen geschehen wird, die vor dem Stichtag eingereicht wurden, aber von der EFSA genehmigt werden sollten, wenn das Vereinigte Königreich die Europäische Union verlässt. Das Vereinigte Königreich wird wahrscheinlich eine von der FSA erteilte Zulassung anerkennen. Es ist jedoch unklar, ob die FSA-Zulassung nach dem Übergang von den EU-Ländern akzeptiert wird.

Andere Länder wie Australien, Kanada und die Vereinigten Staaten hatten ebenfalls die Sicherheit von CBD geprüft, aber keine Verkaufsgenehmigung erteilt oder Produktionsrichtlinien festgelegt, was möglicherweise zu Verwirrung über den rechtlichen Status von CBD in diesen Ländern führen kann.

Obwohl CBD-Produkte in Großbritannien schon lange auf dem Markt sind, hatte keines der Unternehmen ausreichende Daten vorgelegt, um die Sicherheit ihrer CBD-Produkte zu belegen. Es gab einige Aufrufe von verschiedenen Stellen, die Regulierung innerhalb der Branche zu verbessern und ihre Transparenz und Zuverlässigkeit zu erhöhen. Die CMC hat sogar die Association for the Cannabinoid Industry (ACI) gegründet. Sie hat sich zum Ziel gesetzt, einen legitimen und gut regulierten CBD-Markt in Großbritannien zu unterstützen, um die höchsten Standards in Bezug auf Qualität, Verbraucherzufriedenheit und Umweltmanagement zu erfüllen. Neben der Einreichung eines Antrags für ein neuartiges Lebensmittel verpflichten sich die Mitglieder von ACI, nachweisbares THC zu entfernen, Test- und Kennzeichnungsstandards einzuhalten und ethisches Marketing zu betreiben. ACI hofft, dass die Unternehmen, die einen Antrag eingereicht haben, sich für die britischen Regulierungsbehörden als zuverlässig erweisen und unter vollständiger Transparenz arbeiten.

Die Ankündigung der FSA könnte einige Anwender überraschen, die CBD-Produkte für verschiedene medizinische Beschwerden einnehmen. Da CBD-Produkte als Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden, dürfen sie keine medizinischen Behauptungen aufstellen, können aber dennoch als nützlich für Probleme wie Stress und Angstzustände bis hin zu neurologischen Störungen beworben werden. Die jüngsten Erkenntnisse des Ausschusses für Toxizität zeigten, dass die gleichzeitige Einnahme von CBD und Medikamenten die Behandlung beeinträchtigen könnte. Daher zielen die Maßnahmen der FSA auf den Schutz der öffentlichen Gesundheit ab.

Von den Unternehmen der Branche wird erwartet, dass sie sich aktiv für die Zulassung neuartiger Lebensmittel einsetzen. Allerdings wird nicht jeder Marktteilnehmer die Maßnahmen der FSA begrüßen. Größere Unternehmen sind eher in der Lage, einen CBD-Antrag zu stellen, wenn sie über ausreichende wissenschaftliche Daten, produktbezogene Informationen und finanzielle Ressourcen verfügen. Kleinere Marken können sich die Antragsgebühren möglicherweise nicht leisten und werden wahrscheinlich gegen stärkere Wettbewerber verlieren. Die Transparenz des legalen CBD-Verkaufs wird wahrscheinlich große, nicht auf Cannabis spezialisierte Lebensmittel- und Getränkemarken dazu verleiten, mit CBD-infundierten Produkten auf den Markt zu gehen. Dies könnte die Position der Anbieter auf dem Markt verändern und zu einer Ausdünnung der Reihen der CBD-Produkte in Großbritannien führen.

Nichtsdestotrotz sind die neuesten FSA-Anforderungen ein Schritt in die richtige Richtung, da sie die Akteure der Branche dazu ermutigen, zusammenzuarbeiten, aufzuklären und die Interessen und die Sicherheit der Verbraucher zu unterstützen.


Anastasiia Myronenko

Verifiziert durch eine medizinische Fachkraft

Anastasiia Myronenko

Anastasiia Myronenko ist Medizinphysikerin und in einem der führenden Krebszentren in Kiew, Ukraine, tätig. Sie erhielt ihren Master-Abschluss in Medizinischer Physik an der Karazin Kharkiv National University und absolvierte ein Praktikum in Biologischer Physik am GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung, Deutschland. Anastasiia Myronenko hat sich auf Strahlentherapie spezialisiert und ist Fellow der Ukrainischen Vereinigung der Medizinphysiker.