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Bioverfügbarkeit von CBD: Was passiert in uns?
By Anastasia Myronenko

Anastasiia Myronenko

Anastasiia Myronenko ist Medizinphysikerin und in einem der führenden Krebszentren in Kiew, Ukraine, tätig. Sie erhielt ihren Master-Abschluss in Medizinischer Physik an der Karazin Kharkiv National University und absolvierte ein Praktikum in Biologischer Physik am GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung, Deutschland. Anastasiia Myronenko hat sich auf Strahlentherapie spezialisiert und ist Fellow der Ukrainischen Vereinigung der Medizinphysiker.

Bioverfügbarkeit von CBD: Was passiert in uns?

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Fast jeder von uns verbringt einen Großteil seines Lebens damit, seinen Körper zu perfektionieren, macht Yoga, verbringt Stunden in Schönheitssalons, spielt mit seiner Diät und seinem Gesicht mittels Schönheitsoperationen. Der Körper wird zum Aushängeschild des Menschen. Was verbirgt sich in ihm? Kann der Mensch sein „Ich“ in seiner physischen Körperlichkeit finden?

Ungeachtet der verschiedenen Überzeugungen und Mythen, die sich um den menschlichen Körper ranken, behaupten viele Philosophen, dass er nur ein Gefäß ist, in dem unsere Seelen aufbewahrt werden.

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Während er als Hülle dient, hilft uns der Körper, ein Leben in dieser Welt zu verlassen und sich auf die Reinkarnation vorzubereiten, wo ein neuer Anfang auf uns wartet.

Doch wir leben im 21. Jahrhundert, und die moderne Technik hat längst die alten Glaubensvorstellungen verdrängt, indem sie uns mit realen und wissenschaftlich belegten Fakten versorgt. Mögen mir die großen Romantiker und Kenner des Schönen und Unbekannten verzeihen, aber unser Körper ist nur eine Ansammlung von Zahlen und Prozessen. Zahlen und Prozesse, die uns zu denjenigen machen, die wir heute sind. Zahlen und Prozesse, die darüber entscheiden, wie gut wir uns morgen fühlen werden und welche Krankheiten uns in fünf oder zehn Jahren erwarten. Wir haben 200 Knochen, 64 Muskeln, 100 Milliarden Neuronen in unserem Gehirn, 80 Tausend Gene in unserer DNA und 75 km Nerven in unserem Körper. Diese Zahlen sind das Ergebnis von Dutzenden von Jahren wissenschaftlicher Arbeit und Forschung; sie vereinen die Menschen und machen uns alle zu dem, was wir sind: Menschen.

Die Reaktion unseres Körpers auf äußere Reize ist entscheidend für unsere Gesundheit und unser Wohlbefinden. Millionen von Wissenschaftlern auf der ganzen Welt arbeiten daran, unsere Immunität zu erhöhen, die Wirkung von Medikamenten zu verbessern und die Fähigkeit des Körpers, verschiedenen Viren und Krankheiten zu widerstehen. Mit der Entdeckung von medizinischem Cannabis begann sich die moderne Medizin zu verändern und tut dies bis heute. Cannabinoide sind die vielversprechendsten Cannabisverbindungen, von denen man annimmt, dass sie entzündungshemmende, schmerzlindernde und lindernde Wirkungen haben. Dank der zahlreichen gesundheitlichen Vorteile dieser Verbindungen werden sie als potenzieller Ersatz für eine Reihe von modernen Medikamenten angesehen.

Darüber hinaus sind Cannabinoide vielversprechend für die Behandlung verschiedener unbehandelbarer Krankheiten oder solcher, die nur mit gesundheitsgefährdenden Medikamenten, wie Opioiden, geheilt werden können. Es gibt reichlich anekdotische Beweise für den therapeutischen Nutzen von Cannabinoiden, was ihnen bei einigen den Titel „magische Substanzen“ einbrachte, da sie bei verschiedenen Erkrankungen helfen können. In der Tat gibt es Berichte über reduzierte Angstzustände, gelinderte Schmerzen und die Verbesserung verschiedener anderer gesundheitlicher Beschwerden unter der Unterstützung einiger Cannabinoide.

Die derzeitige Anzahl von Studien und Versuchen am Menschen weltweit bleibt unzureichend, um diese Verbindungen für Patienten zu verschreiben und sich ihrer gesundheitlichen Vorteile sowie der Abwesenheit von Nebenwirkungen vollkommen sicher zu sein. Das Wissen über Cannabinoide entwickelt sich schnell, und es ist ausgezeichnet. Ein Großteil der medizinischen Welt, einschließlich der FDA und anderer Regulierungsbehörden, zögert jedoch noch, Cannabinoide offiziell in die Mainstream-Medizin aufzunehmen.

Die Studien gehen aktiv weiter und Tag für Tag enthüllen die Forscher die Besonderheiten der Wirkungen der Cannabinoide in unserem Körper und ihre Wechselwirkung mit ihm. Vor nicht allzu langer Zeit begann der Begriff „Bioverfügbarkeit“ aufzutauchen, zusammen mit den Eigenschaften von Medikamenten auf Cannabinoidbasis. Um die Bedeutung der Bioverfügbarkeit und ihren Einfluss auf die Ergebnisse, die Cannabinoide uns liefern können, zu verstehen, lassen Sie uns in den bekannteren Begriff eintauchen – die Pharmakokinetik.

Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit von Medikamenten. Was passiert, wenn wir eine Pille schlucken?

Für jeden von uns funktioniert unser Körper wie eine korrekt zusammengebaute Maschine, bei der jedes Detail seinen Platz hat und die Abfolge der Aktionen und Reaktionen in tausenden von Fällen ideal geplant ist. Wie jede Maschine und jeder Mechanismus kann auch unser Körper kaputt gehen und muss dann repariert werden. Allerdings denken nicht alle von uns darüber nach, was passiert, wenn wir eine Pille einnehmen und darauf warten, dass ihre Wirkung einsetzt.

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Hier kommt die Pharmakokinetik ins Spiel. Pharmakokinetik kann als das beschrieben werden, was unser Körper mit einem Medikament macht, das wir einnehmen. Dieser Begriff umfasst die Bewegung des Medikaments in, durch und aus dem Körper; oder, wissenschaftlicher ausgedrückt, den Verlauf, den es von der Absorption über die Bioverfügbarkeit, die Verteilung, den Stoffwechsel bis hin zur Ausscheidung durchläuft.

Pharmakodynamik kann auch als das erklärt werden, was ein konsumiertes Medikament im Körper macht, wie es sich an Rezeptoren bindet, Postrezeptoreffekte verursacht und chemische Wechselwirkungen auslöst. Die Pharmakokinetik ist für den Beginn, die Dauer und die Intensität der Wirkung eines Medikaments „verantwortlich“. Formeln, die sich auf diese Vorgänge beziehen, fassen das allgemeine pharmakokinetische Verhalten der meisten heute existierenden Arzneimittel zusammen.

Die Pharmakokinetik eines Medikaments hängt nicht nur von den chemischen Eigenschaften des Medikaments ab, sondern auch von patientenbezogenen Faktoren. Zu diesen patientenbezogenen Faktoren gehören das Geschlecht, das Alter, die Nierenfunktion und die genetische Ausstattung, die alle zur Vorhersage der pharmakokinetischen Parameter in der Bevölkerung herangezogen werden können. Zum Beispiel reagieren ältere Menschen anders auf Medikamente als jüngere. Es wurde festgestellt, dass die Halbwertszeit einiger Medikamente, insbesondere derjenigen, die sowohl metabolisiert als auch ausgeschieden werden müssen, bei der älteren Generation im Vergleich zur jüngeren Generation bemerkenswert lang sein kann. Physiologische Veränderungen, die mit dem Alter auftreten, beeinflussen oft viele Aspekte der Pharmakokinetik. Neben dem Alter gibt es weitere Faktoren, die die Pharmakokinetik von Arzneimitteln beeinflussen können, die mit der individuellen Physiologie zusammenhängen. Die Auswirkungen individueller Faktoren können von Fettleibigkeit, Dehydrierung, Nieren- oder Leberinsuffizienz reichen. Solche Faktoren sind idiosynkratisch und können daher zu unvorhersehbaren Ergebnissen führen. Wir alle sind unterschiedlich, und diese Unterschiede liegen nicht nur in unserem Charakter und Aussehen, sondern auch in unseren physiologischen Unterschieden. Das gleiche Medikament, das von zwei verschiedenen Menschen in der gleichen Dosierung eingenommen wird, kann unterschiedliche Wirkungen hervorrufen, und dies ist die größte Herausforderung für Ärzte heutzutage. Aufgrund unserer Unterschiede muss die Verabreichung von Medikamenten auf die Bedürfnisse des jeweiligen Patienten abgestimmt werden. Traditionell kann dies durch eine empirische Anpassung der Dosierung erreicht werden, bis das erwünschte therapeutische Ziel erreicht ist. Dieser Ansatz ist häufig unzureichend, da er das optimale Ansprechen verzögern oder zu einer Reihe von unvorhersehbaren unerwünschten Wirkungen führen kann.

Die Kenntnis der pharmakokinetischen Prinzipien hilft Ärzten, die notwendige Dosierung genauer und schneller anzupassen. Die Anwendung der pharmakokinetischen Lehren zur Individualisierung der Pharmakotherapie wird auch als therapeutisches Drug Monitoring bezeichnet.

Betrachten wir nun den Begriff „Bioverfügbarkeit“, der sich auf das Ausmaß und die Geschwindigkeit bezieht, mit der der Wirkstoff (Medikament oder Metabolit) in unseren Blutkreislauf eintritt und damit den Wirkort erreicht. Die Bioverfügbarkeit eines bestimmten Arzneimittels hängt maßgeblich von den Eigenschaften seiner Dosierung und seiner Form ab, die wiederum vom Design und Hersteller abhängt. Unterschiede in der Bioverfügbarkeit zwischen verschiedenen Formulierungen eines bestimmten Arzneimittels können klinischen Wert haben, daher ist es wichtig zu wissen, welche der Arzneimittelformulierungen eine hohe oder niedrige Bioverfügbarkeit haben. Es gibt drei Arten der Äquivalenz, die die Wirkung von Medikamenten auf den Körper charakterisieren:

  • Chemische Äquivalenz. Diese Art der Äquivalenz besagt, dass Medikamente, die die gleichen Wirkstoffe in der gleichen Menge enthalten und den offiziellen Standards entsprechen, als ähnlich angesehen werden können. Im Falle der chemischen Äquivalenz können jedoch die inaktiven Bestandteile in den Arzneimitteln unterschiedlich sein.
  • Bioäquivalenz Die biologische Äquivalenz der Arzneimittel gibt an, dass die Arzneimittelprodukte bei Verabreichung an denselben Patienten und in demselben Dosierungsschema zu äquivalenten Konzentrationen des Arzneimittels im Plasma und im Gewebe führen werden.
  • Therapeutische Äquivalenz. Diese Art der Äquivalenz ist wahrscheinlich diejenige, die dem Durchschnittsverbraucher am nächsten kommt. Sie besagt, dass Arzneimittel, die demselben Patienten und in demselben Dosierungsschema verabreicht werden, dieselben therapeutischen Wirkungen und Nebenwirkungen haben werden.

Die beiden letzten Arten der Arzneimitteläquivalenz liegen sehr nahe beieinander und in vielen Fällen sind bioäquivalente Produkte auch therapeutisch äquivalent. Was ist nun mit den möglichen Unterschieden in der Anzahl der Nebenwirkungen und der Art dieser Nebenwirkungen? Therapeutische Nicht-Äquivalenz, die sich in mehr unerwünschten Wirkungen oder einer geringeren Wirksamkeit des Medikaments äußert, wird in der Regel während einer Langzeitbehandlung mit Patienten entdeckt, die mit einer Formulierung behandelt wurden und ein nicht-äquivalentes Substitut erhalten. In einigen Fällen ist eine therapeutische Äquivalenz trotz Unterschieden in der Bioverfügbarkeit des Arzneimittels möglich, zum Beispiel bei Penicillin. Der therapeutische Index (oder das Verhältnis der minimalen toxischen Konzentration zur mittleren wirksamen Konzentration) dieses Arzneimittels ist so groß, dass seine Wirksamkeit und Sicherheit in der Regel nicht von den moderaten Unterschieden in der Plasmakonzentration beeinträchtigt werden, die auf Unterschiede in der Bioverfügbarkeit von Penicillinprodukten zurückzuführen sind. Gleichzeitig können im Gegensatz zu Penicillin Unterschiede in der Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln, die einen relativ engen therapeutischen Index haben, eine erhebliche therapeutische Nicht-Äquivalenz verursachen.

In der Pharmakologie wird die Bioverfügbarkeit üblicherweise als eine Unterkategorie der Absorption beschrieben und stellt die Menge eines verabreichten Medikaments dar, die in unseren Blutkreislauf gelangt. Zum Beispiel hat das bekannte Medikament Ibuprofen eine sehr hohe Bioverfügbarkeit von 80%. Das bedeutet, dass Ihre Zellen etwa 80 % der Gesamtmenge an Ibuprofen, die Sie einnehmen, tatsächlich verwerten. Wenn ein Medikament intravenös (über die Venen) verabreicht wird, beträgt die Bioverfügbarkeit per Definition 100 %. Wenn ein Medikament auf andere Weise eingenommen wird, ist seine Bioverfügbarkeit in der Regel geringer als bei der intravenösen Einnahme. Die Hauptgründe für diesen Unterschied sind die Absorption durch das Darmendothel und der First-Pass-Metabolismus. Mathematisch gesehen ist die Höhe der Bioverfügbarkeit gleich dem Verhältnis des Vergleichs der Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve gegen die Zeit (AUC) für die extravaskuläre Formulierung mit der AUC für die intravaskuläre Formulierung. Die AUC wurde zur Beurteilung der Bioverfügbarkeit gewählt, weil sie proportional zur Dosis ist, die in den Blutkreislauf gelangt ist. Die Bioverfügbarkeit von Medikamenten ist ein Durchschnittswert. Um sicherzustellen, dass ein Patient mit schlechter Resorption angemessen dosiert wird, wird in vielen Fällen der untere Wert des Abweichungsbereichs verwendet. Durch die Darstellung der realen Bioverfügbarkeit kann die erforderliche Medikamentendosis für den Patienten berechnet werden, um systemische Medikamentenkonzentrationen zu erreichen, die der intravenösen Formulierung ähnlich sind.

Bei Kräutern, Nahrungsergänzungsmitteln und anderen Nährstoffen, bei denen die Verabreichungsmethode fast immer oral ist, gibt die Bioverfügbarkeit im Allgemeinen einfach den Bruchteil oder die Menge der eingenommenen Dosis an, die vom Körper absorbiert wird. Auch in den Ernährungswissenschaften, die sich mit der Aufnahme von nicht-medikamentösen Nahrungsbestandteilen und Nährstoffen befassen, fehlen dem Konzept der Bioverfügbarkeit die genau definierten Standards, die normalerweise mit der pharmazeutischen Industrie in Verbindung gebracht werden. Die wichtigste Erklärung dafür, warum die pharmakologische Definition nicht auf Nahrungsbestandteile und ähnliche Substanzen angewendet werden kann, ist, dass die Absorption und Verwertung eine Funktion des Ernährungsstatus und des physiologischen Zustands des Patienten ist. Solche physiologischen und ernährungsbedingten Unterschiede können zu einer signifikanten Variation des Bioverfügbarkeitsindexes von einem Individuum zum anderen führen, was auch als interindividuelle Variation bezeichnet wird. Doch wie kann man die Bioverfügbarkeit für seine Nahrungsergänzungsmittel richtig bewerten? Die Bioverfügbarkeit für nicht-medikamentöse Nahrungsbestandteile kann definiert werden als der Anteil der eingenommenen Substanz, der absorbiert werden kann und für die Verwendung oder Lagerung zur Verfügung steht.

Sowohl in den Ernährungswissenschaften als auch in der Pharmakologie kann der Bioverfügbarkeitsindex durch Berechnung der Fläche unter der AUC-Kurve gemessen werden.

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Faktoren, die die Höhe der Bioverfügbarkeit beeinflussen. Wie man diesen Parameter richtig auswertet

Das Niveau der Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln, die über einen extravaskulären Weg eingenommen werden, liegt normalerweise unter 100 %. Es gibt eine Reihe von verschiedenen Faktoren, die die Verfügbarkeit des Medikaments reduzieren können, bevor es in den Blutkreislauf gelangt.

Zum Beispiel kann es die Absorption eines Wirkstoffs erheblich beeinflussen, ob ein Medikament mit oder ohne Nahrung eingenommen wird. Auch können Medikamente, die gleichzeitig verabreicht werden, die Absorption und den First-Pass-Metabolismus beeinflussen. Gleichzeitig kann die Darmmotilität auch die Auflösung des Medikaments verändern und damit den Grad des chemischen Abbaus des Medikaments durch die Darmmikroflora beeinflussen. Verschiedene Krankheiten, die die gastrointestinale Funktion oder den Leberstoffwechsel beeinflussen, können ebenfalls die Bioverfügbarkeit beeinflussen und ihren Wert verringern. Andere Faktoren, die den Grad der Bioverfügbarkeit verändern können, sind:

  • physikalische Eigenschaften des Medikaments, wie z. B. sein pKa, seine Hydrophobizität und seine Löslichkeit;
  • ob das Medikament in nüchternem oder ernährtem Zustand eingenommen wird;
  • die Medikamentenformulierung;
  • die Geschwindigkeit der Magenentleerung;
  • wechselwirkungen mit anderen Medikamenten (Nikotin, Alkohol, Antazida) oder Lebensmitteln (Cranberrysaft, Grapefruitsaft, Pomelo, Kohlgemüse);
  • die Gesundheit des Magen-Darm-Traktes des Patienten;
  • unterschiede im zirkadianen Rhythmus (Schlaf-Wach-Rhythmus des Patienten);
  • individuelle Variation der Stoffwechselunterschiede (Alter des Patienten, seine phänotypischen Unterschiede, Geschlecht und Ernährung)
  • krankheitszustand (z. B. schlechte Nierenfunktion oder Leberinsuffizienz);
  • enzyminduktion (erhöhte Stoffwechselrate) oder -hemmung (verringerte Stoffwechselrate) durch andere Medikamente oder Nahrungsmittel;
  • magenentleerungsrate.

Die Liste, die Sie gerade gelesen haben, ist nur eine grobe Aufzählung aller möglichen Faktoren, die die Bioverfügbarkeit des Medikaments beeinflussen können. In der Tat kann jeder der oben genannten Faktoren sowohl von einem Patienten zum anderen (interindividuelle Variation) als auch bei demselben Patienten über die Zeit (intraindividuelle Variation) variieren. In den meisten modernen klinischen Studien wird die inter-individuelle Variation als kritisches Maß angesehen. Sie wird verwendet, um die Bioverfügbarkeitsunterschiede von einem Patienten zum nächsten zu bewerten, um eine vorhersagbare Dosierung zu gewährleisten.

Der Bioverfügbarkeitsindex wird üblicherweise durch die Berechnung der Fläche unter der AUC oder der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve bewertet. Bis heute ist die AUC das zuverlässigste Maß für die Bioverfügbarkeit von Medikamenten. Die AUC ist direkt proportional zur Gesamtmenge des unveränderten Medikaments, die den Kreislauf erreicht. Verschiedene Medikamente können als bioäquivalent in ihrer Geschwindigkeit und ihrem Ausmaß der Absorption angesehen werden, wenn ihre Plasmakonzentrationskurven im Wesentlichen übereinander liegen.

Betrachten wir nun ein Beispiel für die Plasmakonzentrations-Zeit-Beziehung nach einer oralen Einzeldosis eines Medikaments.

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Die Plasmakonzentration des Medikaments steigt normalerweise mit dem Ausmaß der Absorption. Dieser Prozess setzt sich fort, bis die Eliminationsrate des Medikaments gleich der Absorptionsrate ist und die maximale (Spitzen-)Plasmakonzentration erreicht wird. Die Eliminierung des Medikaments beginnt, sobald das Medikament in den Blutkreislauf gelangt. Daher können Bioverfügbarkeitsbestimmungen, die auf der maximalen Plasmakonzentration basieren, irreführend sein. Der Zeitpunkt, an dem die maximale Plasmakonzentration des Medikaments erreicht wird (Peak-Zeit), ist der am häufigsten verwendete Index für die Absorptionsrate – je langsamer die Absorption, desto später die Peak-Zeit.

Bei Medikamenten, die hauptsächlich unverändert im Urin ausgeschieden werden, kann der Bioverfügbarkeitsindex durch Messung der Gesamtmenge des ausgeschiedenen Medikaments nach einer Einzeldosis bewertet werden. Um die genauesten Ergebnisse zu erhalten, wird der Urin über einen Zeitraum von sieben bis zehn Eliminationshalbwertszeiten gesammelt, damit das absorbierte Medikament vollständig im Urin wiedergefunden wird. Nach mehreren Dosen kann die Bioverfügbarkeit durch Messung des unveränderten, aus dem Urin wiedergewonnenen Medikaments über einen Zeitraum von 24 Stunden unter Steady-State-Bedingungen berechnet werden.

Was sind also die Ursachen für einen niedrigen Bioverfügbarkeitsindex? Alle oral verabreichten Medikamente müssen die Darmwand und dann den portalen Kreislauf zur Leber passieren. Diese beiden „Barrieren“ beziehen sich auf die Orte des First-Pass-Metabolismus, der stattfindet, bevor ein Medikament den Blutkreislauf erreicht. Viele Medikamente können diese Barrieren nicht passieren und werden verstoffwechselt, bevor die notwendigen Plasmakonzentrationen erreicht werden. Dadurch tritt die notwendige Wirkung nicht ein, und der Patient verspürt keine Linderung. Eine geringe Bioverfügbarkeit geht immer mit oralen Formen von schlecht wasserlöslichen, langsam absorbierten Medikamenten einher.

Unzureichende Zeit für die Medikamentenabsorption im Magen-Darm-Trakt ist eine häufige Ursache für eine niedrige Bioverfügbarkeit. In dem Fall, dass ein Medikament schlecht löslich oder hoch ionisiert und polar ist – was bedeutet, dass es die Epithelmembran nicht durchdringen kann – kann seine Zeit an der Absorptionsstelle unzureichend sein. In einem solchen Fall ist die Bioverfügbarkeit tendenziell gering und kann stark schwanken. Darüber hinaus können auch physiologische Faktoren des Patienten, wie z. B. sein Alter, körperliche Aktivität, Stress, genetischer Phänotyp, Erkrankungen und vorangegangene gastrointestinale Operationen die Bioverfügbarkeit des verabreichten Medikaments beeinflussen. Chemische Reaktionen, die auf eine Verringerung der Absorption abzielen, können ebenfalls die Bioverfügbarkeit verringern. Solche Reaktionen sind die Bildung eines Komplexes (z. B. zwischen Tetracyclin und mehrwertigen Metallionen), die Konjugation in der Darmwand, die Hydrolyse durch Magensäure oder Verdauungsenzyme, die Adsorption durch andere Medikamente und der Metabolismus durch die luminalen Mikroflora.

Was ist die Bioverfügbarkeit von CBD und warum geht das meiste CBD-Öl in unserem Körper verloren?

Wenn wir CBD-Produkte kaufen, haben viele von uns hohe Erwartungen. Die Werbung lässt uns oft glauben, dass Cannabinoide „Allheilmittel“ sind, die uns von allen möglichen Beschwerden und gesundheitlichen Problemen befreien können. Obwohl Cannabinoide stark genug sind, um uns eine Reihe von gesundheitlichen Vorteilen zu bieten und unseren geistigen und körperlichen Zustand zu verbessern, sind sie (leider) kein Allheilmittel. Vielleicht ist es nur eine Frage der Zeit, aber im Moment sind sie nicht in der Lage, alles zu heilen.

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Es ist immer sehr empfehlenswert, dass Sie sich vor dem Kauf eines CBD-Produkts mit den Mechanismen eines Medikaments und der Art und Weise, wie es im Körper wirken wird, auseinandersetzen. Dies wird Ihnen helfen zu verstehen, wie sie solche einzigartigen Vorteile bieten. Wenn wir jedoch ehrlich zu uns selbst sind, überspringt ein großer Teil von uns diesen wichtigen Schritt vor dem Kauf von CBD: die Recherche.

Wir fahren mit dem Kauf fort, nachdem wir von unseren Freunden oder aus der Werbung von der Großartigkeit der Cannabinoide gehört haben, und entscheiden uns, es blindlings zu probieren, ohne irgendwelche Nachforschungen über seine Eigenschaften oder die Art und Weise, wie es mit unserem System interagiert, angestellt zu haben. Wir sind alle schuldig in dieser Hinsicht. In der Regel stehen Sie dann vor einer von zwei Realitäten: Entweder Sie erhalten die gewünschte Linderung, weil Sie das passende Produkt für Ihren Fall gewählt haben, oder Sie ernten keinerlei Nutzen und beginnen anschließend, jeden davon zu überzeugen, dass CBD nichts als ein Mythos ist. Bei der letzteren Option ist es wahrscheinlich, dass vor dem Kauf wenig bis gar keine Recherche betrieben wurde. Es ist daher von entscheidender Bedeutung zu verstehen, welche Medikamente wir einnehmen, welche Wirkungen wir bekommen und warum wir sie bekommen. Wenn Sie sich auf diese Weise vorbereiten, können Sie den maximalen Nutzen aus Ihrem CBD-Kauf ziehen.

Warum ist die Bioverfügbarkeit von CBD-Produkten wichtig? Die Antwort ist einfach – nur 6% der CBD-Gummis gelangen in unseren Blutkreislauf, um ihre Wirkung zu entfalten, was die Frage aufwirft: würden Sie sie immer noch kaufen, wenn Sie das wüssten? Es ist leicht, sich in der Verheißung und Aufregung um CBD zu verlieren, so dass man den Teil überspringt, in dem man etwas über die verschiedenen Grade der Bioverfügbarkeit in Cannabisprodukten erfährt. Dies wird nicht durch die Tatsache erleichtert, dass viele von uns nicht vollständig verstehen, was Bioverfügbarkeit ist.

Nun wissen wir, dass die Bioverfügbarkeit den Grad und die Geschwindigkeit darstellt, mit der ein Wirkstoff der eingenommenen Droge in unseren Blutkreislauf aufgenommen wird, um dort verwendet zu werden, wo er benötigt wird. Auch Cannabisprodukte unterliegen dieser biologischen Tatsache, da verschiedene physiologische Prozesse und Konsummethoden die Absorption von Cannabis signifikant beeinflussen können, wodurch sich seine Wirkung verändert. Es ist wichtig, dass wir uns über die Bioverfügbarkeit von Cannabinoiden informieren, um die maximale medizinische Wirkung von Cannabisprodukten zu erhalten, die sich positiv auf unsere Gesundheit auswirken wird. Die allgemeine Regel für Cannabiskonsumenten ist recht einfach – je bioverfügbarer Ihr cannabisbasiertes Produkt ist, desto geringer ist die Menge der Pflanze, die Sie benötigen, um seine Vorteile zu erhalten. Trotz der Einfachheit dieses Prinzips an der Oberfläche, ist das wirkliche Bild viel komplizierter und wirft mehrere Fragen auf. Welche Faktoren beeinflussen die Bioverfügbarkeit von Cannabis? Sind einige Cannabinoide im Vergleich zu anderen besser bioverfügbar? Welches sind die besten Methoden des CBD-Konsums? Wie kann man die Bioverfügbarkeit von Produkten auf Cannabisbasis erhöhen? Und so weiter und so fort. Lassen Sie uns ganz am Anfang beginnen und versuchen, die häufigsten Fragen zu medizinischem Cannabis und seiner Bioverfügbarkeit zu beantworten.

Heutzutage ist CBD oder Cannabidiol in verschiedenen Formen erhältlich, darunter:

  • Öle;
  • sublinguale Tinkturen;
  • lotionen;
  • e-Liquids;
  • verschiedene Esswaren;
  • cremes.

Jede dieser Formen hat ihre eigenen Vor- und Nachteile und erfordert eine andere Verwendungsmethode. Hinzu kommt, dass jedes der Produkte typischerweise in mehreren CBD-Konzentrationen erhältlich ist. Wie wählt man dann aus einer Vielzahl von Formen mit unterschiedlichen Geschmacksrichtungen, Farben, Aromen und Preisen? Diejenigen von uns, die noch nie CBD verwendet haben, könnten von der riesigen Auswahl an Optionen überwältigt sein. Wenn man die Definition der Bioverfügbarkeit versteht, können CBD-Konsumenten die Antworten auf ihre brennenden Fragen bekommen, unter anderem bezüglich der besten Methode des CBD-Konsums und der optimalen Dosierung. Neben der Menge und Stärke des Wirkstoffs bestimmt die Bioverfügbarkeit auch, wie viel von dem Produkt tatsächlich vorhanden ist, um Ihnen die notwendigen Effekte zu liefern. In den meisten Fällen, wenn ein Arzt ein CBD-Produkt verschreibt, ist die Bioverfügbarkeit ein Teil der Berechnung über die passende Dosierung.

Die Bioverfügbarkeit von CBD-Produkten variiert je nach Art der Einnahme und der Konzentration von CBD im Produkt selbst. Dies führt uns zu der nächsten entscheidenden Frage: Wie nimmt man CBD am besten ein? In Anbetracht dessen, was wir bereits über den Weg zur Maximierung der Bioverfügbarkeit, durch intravenöse Einnahme, gelernt haben, könnte man daher annehmen, dass die beste Art der Einnahme von CBD darin besteht, es durch die Venen direkt in den Blutkreislauf zu injizieren. Obwohl diese Methode 100% des CBDs in den Körper liefert, ist sie aus offensichtlichen Gründen nicht zu empfehlen. Lassen Sie uns stattdessen einen Blick auf andere beliebte und sichere Methoden der CBD-Einnahme werfen und abschätzen, wie jede von ihnen die Bioverfügbarkeit von CBD beeinflusst.

  • Oraler Konsum. Im Grunde bedeutet dieser Begriff, etwas durch den Mund zu konsumieren – ganz einfach. In der Welt der CBD-Produkte gehören zu den gängigen Produkten, die einen oralen Konsum verlangen, CBD-Kapseln, CBD-Getränke und CBD-Esswaren. Diese Methode bietet eine Reihe von Vorteilen, von denen einer die Einfachheit ist. Sie können überall eine CBD-Kapsel einnehmen oder ein paar CBD-Gummis essen, ohne sich Sorgen machen zu müssen, dass es andere Leute stört oder dass es konfisziert werden könnte. In Bezug auf die Bioverfügbarkeit ist die orale Verzehrmethode definitiv nicht die beste Wahl für Konsumenten, die einen maximal möglichen Bioverfügbarkeitsindex erreichen wollen. Jede Substanz, die Sie oral konsumieren, muss Ihr Stoffwechsel- und Verdauungssystem durchlaufen, die beide einen großen Teil des CBD-Produkts herausfiltern und damit seine Bioverfügbarkeit deutlich reduzieren. Laut einer studie einer Studie aus dem Jahr 1986 betrug die Bioverfügbarkeit von oral konsumierten CBD-Produkten nur 6%. Allerdings wurde in einer anderen studie aus dem Jahr 2009 wurde jedoch berichtet, dass der Bioverfügbarkeitsindex bei oraler Einnahme von CBD-Produkten zwischen 4 % und 20 % liegt. Die Ergebnisse dieser Studien unterscheiden sich deutlich, obwohl beide Ergebnisse für die geringe Bioverfügbarkeit bei oralem CBD-Konsum sprechen, selbst wenn man die Möglichkeit einer Bioverfügbarkeit von 20% in Betracht zieht. Einfach ausgedrückt: Wenn Sie ein CBD-Präparat essen, das 100 mg Cannabidiol enthält, werden nur 20 mg der Gesamtmenge tatsächlich Ihren Blutkreislauf erreichen. Natürlich wird immer ein Teil eines Wirkstoffs im Verdauungstrakt verloren gehen, aber über 75%, wie in diesem Beispiel, ist eine Menge. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass diejenigen, die die maximale Wirkung von CBD erzielen wollen, in Betracht ziehen sollten, eine andere Art des CBD-Konsums zu wählen.
  • Sublingualer Konsum. Während der orale Konsum mit seinem Bioverfügbarkeitsindex nicht sonderlich beeindruckt, tut dies der sublinguale Konsum von mit Cannabidiol infundierten Produkten. Das Geheimnis dieser Methode liegt in einer besonderen Ader unter der Zunge, der sogenannten Sublingualdrüse. Wenn ein Wirkstoff in diese Drüse verabreicht wird, wird er direkt in den Blutkreislauf des Konsumenten aufgenommen. Zu den gängigsten sublingualen Verabreichungsmethoden gehören CBD-Sprays, CBD-Tinkturen und CBD-Lutschtabletten. Im Vergleich zur oralen Einnahme ist die sublinguale Art der Einnahme von CBD-Produkten direkter: Es wirkt schneller auf den Körper und hat eine höhere Bioverfügbarkeit, da es nur durch Enzyme im Speichel im Mund abgebaut wird. Es gibt verschiedene Faktoren, die die CBD-Bioverfügbarkeit bei sublingualem Konsum beeinflussen können, wobei die meisten die Qualität der CBD-Produkte betreffen. Unter Berücksichtigung all dieser Faktoren variiert die Bandbreite der CBD-Bioverfügbarkeit beim sublingualen Konsum zwischen 12% und 35% – also deutlich höher als bei der Methode des oralen Konsums.
  • Verdampfter Konsum. Beim verdampften Konsum von CBD wird Cannabidiol mit Hilfe eines Verdampfungsgeräts oder eines Vape-Pens direkt in die Lunge inhaliert. Da CBD direkt und ohne „Hindernisse“ in die Lunge gelangt, kann es schnell und direkt in den Blutkreislauf des Konsumenten gelangen, was zu einer geringeren Abbaurate und einer höheren Bioverfügbarkeit führt. Nach den Ergebnissen zahlreicher Studien, die diese Art des CBD-Konsums untersuchten, schwanken die Bioverfügbarkeitsraten bei der sublingualen Einnahme zwischen 34% und 46%, einige Quellen berichten sogar von bis zu 56%. Bis heute gilt das Verdampfen von CBD als eine der effektivsten Methoden des CBD-Konsums und wird von vielen Cannabis-Experten empfohlen.

Das Wissen darüber, wie die Bioverfügbarkeit von Cannabidiol funktioniert, kann Ihnen nicht nur dabei helfen, die Wirksamkeit der CBD-Produkte, die Sie einnehmen, zu erhöhen, sondern Sie auch davor bewahren, zu viel Geld für andere Methoden mit einer geringen Bioverfügbarkeit auszugeben. Lassen Sie uns ein einfaches Beispiel betrachten und die Kosten von zwei verschiedenen CBD-Optionen berechnen. Sie haben z.B. die Wahl, ein 500mg CBD essbares Produkt zu kaufen und dafür £50 auszugeben, oder ein 500mg CBD e-liquid zu kaufen und den gleichen Preis zu zahlen. Lassen Sie uns prüfen, was Ihr Körper von diesen beiden Optionen profitieren wird.

  • CBD-Esswaren. Wenn man die höchste Rate der Bioverfügbarkeit in Betracht zieht, entsprechen CBD-Edibles 10%, also würden 50mg CBD in Ihren Blutkreislauf gelangen. Um das frühere Beispiel fortzusetzen, 50 £ für eine 500mg-Packung zu bezahlen, bedeutet dies, dass Sie 1 £ pro 1mg CBD bezahlen würden.
  • CBD e-Flüssigkeiten. CBD E-Liquids für Verdampfer haben eine Bioverfügbarkeitsrate von 35%, was bedeutet, dass 175mg Ihres CBDs in den Blutkreislauf gelangen würden. Wenn Sie £50 für 500mg CBD ausgeben, würden Sie 28p pro 1mg CBD bezahlen, was im Vergleich zu CBD-Edibles 72% günstiger ist.

Das ist nur eines von zahlreichen Beispielen für Berechnungen, die man anstellen könnte, um die regelmäßigen Ausgaben für CBD abzuschätzen. Wenn wir diese Berechnung auf einen größeren Maßstab übertragen, stellen wir uns vor, dass ein durchschnittlicher Konsument jeden Monat 1000mg CBD verbraucht. Im Laufe des Jahres entspräche dies 12.000 mg CBD und damit 12.000 £. Beeindruckend, oder?

Beim Kauf von CBD-Produkten sollten wir versuchen, über potenziell irreführende Werbung, die sofortige Ergebnisse und aufregende neue CBD-Esswaren verspricht, hinauszusehen. In erster Linie sollten wir an unsere Gesundheit und unser Wohlbefinden denken und dabei nicht den Hauptgrund vergessen, warum wir uns überhaupt für den Kauf dieser Produkte entschieden haben. Die gesundheitlichen Vorteile und die Wirksamkeit von mit Cannabidiol angereicherten Produkten sollten der Hauptgrund für deren Konsum bleiben, und in diesem Fall spielt die Bioverfügbarkeit Ihrer Wahl eine entscheidende Rolle.

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Unterm Strich

Obwohl es sehr beliebt und neu ist, kann CBD für viele Erstkonsumenten immer noch ein Minenfeld sein. Um sich in den CBD-Wildnissen nicht zu verirren und zu lernen, wie man Informationen aus verschiedenen Quellen filtert, sollten Sie die wichtigsten CBD-Konzepte verstehen.

Indem Sie die kritischsten Cannabidiol-Eigenschaften hervorheben, werden Sie in der Lage sein, das Beste aus Ihren CBD-Produkten herauszuholen und sich die potenzielle Enttäuschung der Unwirksamkeit zu ersparen. Die erste Sache, die bei der Entscheidung für CBD berücksichtigt werden sollte, ist die Bioverfügbarkeit der verschiedenen Formen.

Überstürzen Sie nichts und nehmen Sie sich Zeit, um die Bioverfügbarkeitsrate eines ausgewählten Produkts zu bestimmen. Vergleichen Sie mehrere Optionen, kalkulieren Sie die Ausgaben und entscheiden Sie, welches der CBD-Produkte und -Methoden am besten zu Ihren Bedürfnissen passt. Denken Sie daran: Werbung ist nützlich und dient oft als Motor des Fortschritts. Betrachten Sie sie jedoch mit Vorsicht und machen Sie Ihre eigene Vorarbeit; lesen Sie Bewertungen, lernen Sie die Eigenschaften von CBD und seine Wirkungsweise kennen, vertiefen Sie Ihr Wissen über CBD und Cannabinoide im Allgemeinen und treffen Sie Ihre endgültige Wahl!


Anastasiia Myronenko

Verifiziert durch eine medizinische Fachkraft

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Anastasiia Myronenko ist Medizinphysikerin und in einem der führenden Krebszentren in Kiew, Ukraine, tätig. Sie erhielt ihren Master-Abschluss in Medizinischer Physik an der Karazin Kharkiv National University und absolvierte ein Praktikum in Biologischer Physik am GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung, Deutschland. Anastasiia Myronenko hat sich auf Strahlentherapie spezialisiert und ist Fellow der Ukrainischen Vereinigung der Medizinphysiker.